Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af rodparallelisme efter ortodontisk behandling hos unge versus voksne patienter behandlet med maksillær første præmolar ekstraktion

24. oktober 2019 opdateret af: Mina adly kaldas, Cairo University

Vurdering af rodparallelisme efter ortodontisk behandling hos unge versus voksne patienter behandlet med maksillær første præmolar ekstraktion: observationel-analytisk undersøgelse

Panoramiske røntgenbilleder af færdige ortodontiske tilfælde vil blive indsamlet efter opfyldelse af inklusions- og eksklusionskriterierne. Derefter vil de indsamlede data blive opdelt i to grupper efter alder, enten unge (12-18 år) eller voksengruppe (efter 18 år).

i panoramaudsigterne vil de lange akser af hjørnetænder og anden præmolar blive sporet digitalt ved hjælp af digital software (microDicom vierwer Simeo Antonov Stoykov 0.7.7) & (IC Measure 2.0.0.161).

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere rodparallellen mellem maxillære hjørnetænder og sekundære præmolarer hos unge versus voksne patienter, der har behov for maxillær første præmolar ekstraktion under den ortodontiske behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

de indsamlede data vil blive opdelt i to grupper efter alder, enten unge (12-18 år) eller voksengruppe (efter 18 år).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksengruppe af patienter (over 18 år). .
  • Ungdomsgruppe af patienter (fra 12 til 18 år).
  • Ekstraktion af permanent maksillær første præmolar i mindst én kvadrant.
  • Samme hovedposition på scanningstidspunktet.
  • Samme maskine: Ortopantomograf Planmeca Promax 2P (Planmeca USA) med en kilospænding på 55 til 85 og en eksponeringstid på 15 sekunder ved en brændvidde på 46 cm.
  • Samme type beslag (Roth-recept, slotstørrelse #22).
  • Fuldt sæt tænder (ikke nødvendigvis inklusive tredje kindtænder)

Ekskluderingskriterier:

  • Systematiske sygdomme.
  • ikke-udvindingssager.
  • alvorlig divergens eller konvergens mellem rødder af maxillary canine og second premolar.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ungdomsgruppe

Panoramiske røntgenbilleder af færdige ortodontiske tilfælde vil blive indsamlet efter opfyldelse af inklusions- og eksklusionskriterierne. Derefter vil de indsamlede data blive opdelt i to grupper efter alder, enten unge (12-18 år) eller voksengruppe (efter 18 år).

målinger vil blive udført på røntgenbilledet ved hjælp af digital software.

målinger på panoramisk røntgenbillede vil blive udført efter første præmolar ekstraktion og fuldstændig hunde-retraktion.
voksen gruppe

Panoramiske røntgenbilleder af færdige ortodontiske tilfælde vil blive indsamlet efter opfyldelse af inklusions- og eksklusionskriterierne. Derefter vil de indsamlede data blive opdelt i to grupper efter alder, enten unge (12-18 år) eller voksengruppe (efter 18 år).

målinger vil blive udført på røntgenbilledet ved hjælp af digital software.

målinger på panoramisk røntgenbillede vil blive udført efter første præmolar ekstraktion og fuldstændig hunde-retraktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af god rodparallelisme
Tidsramme: 8 måneder
rodparalellisme mellem hunde og anden præmolar
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2019

Først opslået (FAKTISKE)

25. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • orthodontics 3-3-4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Studiedata/dokumenter

  1. Klinisk undersøgelsesrapport
    Oplysningskommentarer: dette er den vejledende reference til studiedokumentet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner