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Evaluación del paralelismo radicular después del tratamiento de ortodoncia en pacientes adolescentes frente a adultos tratados con extracción del primer premolar maxilar

24 de octubre de 2019 actualizado por: Mina adly kaldas, Cairo University

Evaluación del paralelismo radicular después del tratamiento de ortodoncia en pacientes adolescentes frente a adultos tratados con extracción del primer premolar maxilar: estudio observacional-analítico

Las radiografías panorámicas de los casos de ortodoncia terminados se recogerán después de cumplir los criterios de inclusión y exclusión. Luego, los datos recopilados se dividirán en dos grupos según la edad, ya sea grupo adolescente (12-18 años) o grupo adulto (a partir de los 18 años).

en las vistas panorámicas, los ejes largos de los caninos y el segundo premolar se trazarán digitalmente utilizando softwares digitales (microDicom vierwer Simeo Antonov Stoykov 0.7.7) y (IC Measure 2.0.0.161).

El objetivo de este estudio es evaluar el paralelismo radicular entre los caninos maxilares y los segundos premolares en un grupo de pacientes adolescentes versus adultos que requieren extracción del primer premolar maxilar durante el tratamiento de ortodoncia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

180

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

los datos recopilados se dividirán en dos grupos según la edad, ya sea grupo adolescente (12-18 años) o grupo adulto (a partir de los 18 años).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de pacientes adultos (mayores de 18 años). .
  • Grupo de pacientes adolescentes (de 12 a 18 años).
  • Extracción del primer premolar maxilar permanente en al menos un cuadrante.
  • Misma posición de la cabeza en el momento del escaneo.
  • Misma máquina: Ortopantomógrafo Planmeca Promax 2P (Planmeca USA) con un kilovoltaje de 55 a 85 y un tiempo de exposición de 15 segundos a una distancia focal de 46 cm.
  • Mismo tipo de bracket (prescripción Roth, tamaño de ranura #22).
  • Juego completo de dientes (no necesariamente incluyendo terceros molares)

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades sistemáticas.
  • casos de no extracción.
  • divergencia severa o convergencia entre las raíces del canino maxilar y el segundo premolar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de adolescentes

Las radiografías panorámicas de los casos de ortodoncia terminados se recogerán después de cumplir los criterios de inclusión y exclusión. Luego, los datos recopilados se dividirán en dos grupos según la edad, ya sea grupo adolescente (12-18 años) o grupo adulto (a partir de los 18 años).

Las mediciones se realizarán en la radiografía utilizando un software digital.

las mediciones en la radiografía panorámica se realizarán después de la extracción del primer premolar y la retracción completa del canino.
grupo de adultos

Las radiografías panorámicas de los casos de ortodoncia terminados se recogerán después de cumplir los criterios de inclusión y exclusión. Luego, los datos recopilados se dividirán en dos grupos según la edad, ya sea grupo adolescente (12-18 años) o grupo adulto (a partir de los 18 años).

Las mediciones se realizarán en la radiografía utilizando un software digital.

las mediciones en la radiografía panorámica se realizarán después de la extracción del primer premolar y la retracción completa del canino.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de un buen paralelismo de raíces
Periodo de tiempo: 8 meses
paralelismo radicular entre canino y segundo premolar
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • orthodontics 3-3-4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Datos del estudio/Documentos

  1. Informe de estudio clínico
    Comentarios de información: esta es la referencia del documento de estudio guía

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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