Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena równoległości korzeni po leczeniu ortodontycznym u młodzieży i dorosłych leczonych ekstrakcją pierwszego przedtrzonowca szczęki

24 października 2019 zaktualizowane przez: Mina adly kaldas, Cairo University

Ocena równoległości korzeni po leczeniu ortodontycznym u młodzieży i dorosłych pacjentów leczonych ekstrakcją pierwszego przedtrzonowca szczęki: badanie obserwacyjno-analityczne

Panoramiczne zdjęcia rentgenowskie gotowych przypadków ortodontycznych będą zbierane po spełnieniu kryteriów włączenia i wyłączenia. Następnie zebrane dane zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od wieku albo młodzież (12-18 lat) albo grupa dorosłych (po 18 roku życia).

w widokach panoramicznych długie osie kłów i drugich zębów przedtrzonowych zostaną prześledzone cyfrowo przy użyciu oprogramowania cyfrowego (microDicom vierwer Simeo Antonov Stoykov 0.7.7) i (IC Measure 2.0.0.161).

Celem pracy jest ocena równoległości korzeni między kłami szczęki a drugimi zębami przedtrzonowymi u młodzieży w porównaniu z grupą dorosłych pacjentów wymagających ekstrakcji pierwszego przedtrzonowca szczęki podczas leczenia ortodontycznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zebrane dane zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od wieku: młodzież (12-18 lat) lub grupa dorosłych (po 18 roku życia).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosła grupa Pacjentów (powyżej 18 roku życia). .
  • Młodzieżowa grupa pacjentów (od 12 do 18 lat).
  • Ekstrakcja stałego pierwszego przedtrzonowca szczęki w co najmniej jednym kwadrancie.
  • Ta sama pozycja głowy w czasie skanowania.
  • Ta sama maszyna: Orthopantomograf Planmeca Promax 2P (Planmeca USA) o kilowoltach od 55 do 85 i czasie ekspozycji 15 sekund przy ogniskowej 46 cm.
  • Ten sam typ zamka (recepta Rotha, rozmiar szczeliny nr 22).
  • Pełny zestaw zębów (niekoniecznie włączając trzecie zęby trzonowe)

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby systematyczne.
  • przypadki bez ekstrakcji.
  • poważna rozbieżność lub zbieżność między korzeniami kła szczęki i drugiego zęba przedtrzonowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa młodzieżowa

Panoramiczne zdjęcia rentgenowskie gotowych przypadków ortodontycznych będą zbierane po spełnieniu kryteriów włączenia i wyłączenia. Następnie zebrane dane zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od wieku albo młodzież (12-18 lat) albo grupa dorosłych (po 18 roku życia).

pomiary zostaną wykonane na radiogramie za pomocą oprogramowania cyfrowego.

pomiary na zdjęciu panoramicznym zostaną wykonane po pierwszej ekstrakcji zębów przedtrzonowych i całkowitym wycofaniu kła.
grupa dorosłych

Panoramiczne zdjęcia rentgenowskie gotowych przypadków ortodontycznych będą zbierane po spełnieniu kryteriów włączenia i wyłączenia. Następnie zebrane dane zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od wieku albo młodzież (12-18 lat) albo grupa dorosłych (po 18 roku życia).

pomiary zostaną wykonane na radiogramie za pomocą oprogramowania cyfrowego.

pomiary na zdjęciu panoramicznym zostaną wykonane po pierwszej ekstrakcji zębów przedtrzonowych i całkowitym wycofaniu kła.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość dobrej równoległości korzeni
Ramy czasowe: 8 miesięcy
równoległość korzeni między kłami a drugimi zębami przedtrzonowymi
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • orthodontics 3-3-4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Badanie danych/dokumentów

  1. Raport z badania klinicznego
    Komentarze do informacji: to jest odniesienie do dokumentu studium przewodniego

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj