Effets du renforcement des ischio-jambiers chez les athlètes professionnels
22 mai 2020 mis à jour par: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Les athlètes qui répondent aux critères d'inclusion seront randomisés en deux groupes.
Le groupe expérimental recevra un protocole spécifique de 8 semaines (3 jours par semaine) basé sur le renforcement des ischio-jambiers (exercices isométriques, concentriques et excentriques), et le groupe témoin ne recevra aucun exercice supplémentaire.
L'objectif de l'étude est d'étudier les changements dans la force musculaire de la hanche et du genou, dans l'extensibilité des cuadriceps, des ischio-jambiers et des abducteurs de la hanche, dans les fonctions physiques et dans les notes finales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Zaragoza, Espagne, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Athlète professionnel
- 3 jours de formation ou plus
- Blessure antérieure aux ischio-jambiers mais sans symptômes pendant 3 mois ou différence > 30 % entre la force des cuadriceps et des ischio-jambiers (considérée comme un risque de blessure aux ischio-jambiers)
Critère d'exclusion:
- Pathologies systémiques
- Tout autre type de blessure musculo-squelettique des membres inférieurs ou de la colonne lombaire
- Avoir un protocole spécifique préalable
- Pour sauter plus de 3 jours de formation
- Contre-indications générales à l'activité physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: renforcement des ischio-jambiers
Protocole de 8 semaines (3 jours par semaine) basé sur des exercices isométriques, concentriques et excentriques des ischio-jambiers
|
Un protocole de renforcement progressif et individualisé des ischio-jambiers
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention ajoutée à l'entraînement régulier.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
force musculaire
Délai: Ligne de base
|
les examinateurs évaluent la force musculaire à l'aide d'un dynamomètre portatif (modèle 01165) pour les muscles de la hanche et du genou
|
Ligne de base
|
|
force musculaire
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
les examinateurs évaluent la force musculaire à l'aide d'un dynamomètre portatif (modèle 01165) pour les muscles de la hanche et du genou
|
jusqu'à 8 semaines
|
|
extensibilité musculaire
Délai: Ligne de base
|
les examinateurs évaluent l'extensibilité des muscles fléchisseurs, abducteurs et extenseurs de la hanche
|
Ligne de base
|
|
extensibilité musculaire
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
les examinateurs évaluent l'extensibilité des muscles fléchisseurs, abducteurs et extenseurs de la hanche
|
jusqu'à 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction physique
Délai: Ligne de base
|
les examinateurs évaluent la fonction physique à l'aide d'un test de saut vertical
|
Ligne de base
|
|
Fonction physique
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
les examinateurs évaluent la fonction physique à l'aide d'un test de saut vertical
|
jusqu'à 8 semaines
|
|
Marquer
Délai: Ligne de base
|
les examinateurs évaluent les notes au concours
|
Ligne de base
|
|
Marquer
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
les examinateurs évaluent les notes au concours
|
jusqu'à 8 semaines
|
|
Nombre de blessures aux ischio-jambiers
Délai: Ligne de base
|
les examinateurs évaluent le nombre de blessures aux ischio-jambiers
|
Ligne de base
|
|
Nombre de blessures aux ischio-jambiers
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
les examinateurs évaluent le nombre de blessures aux ischio-jambiers
|
jusqu'à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
10 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2020
Première publication (Réel)
6 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PI 20- 1589
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .