Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av hamstringsstyrking hos profesjonelle idrettsutøvere

22. mai 2020 oppdatert av: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Athelter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli randomisert i to grupper. Eksperimentgruppen vil motta en 8-ukers (3 dager per uke) spesifikk protokoll basert på hamstring-forsterkning (isometriske, konsentriske og eksentriske øvelser), og kontrollgruppen vil ikke motta noen ekstra trening. Målet med studien er å undersøke endringene i hofte- og knemuskelstyrke, i forlengbarheten av cuadriceps, hamstrings og hofteabduktorer, i de fysiske funksjonene og i sluttkarakterene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zaragoza, Spania, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Profesjonell idrettsutøver
  • 3 eller flere treningsdager
  • Tidligere hamstringskade, men uten symptomer i 3 måneder eller >30 % forskjell mellom cuadriceps og hamstringsstyrke (betraktes som en risiko for hamstringskade)

Ekskluderingskriterier:

  • Sistemiske patologier
  • Enhver annen type muskel- og skjelettskader i underekstremiteter eller korsryggen
  • Å ha en tidligere spesifikk protokoll
  • Å hoppe over mer enn 3 treningsdager
  • Generelle kontraindikasjoner for fysisk aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: hamstring styrking
8-ukers protokoll (3 dager per uke) basert på isometriske, konsentriske og eksentriske øvelser av hamstrings
En progressiv og individualisert hamstring-forsterkende protokoll
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon lagt til vanlig trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje
Undersøkerne vurderer muskelstyrken ved hjelp av et håndholdt dynamometer (modell 01165) for hofte- og knemuskler
Grunnlinje
muskelstyrke
Tidsramme: opptil 8 uker
Undersøkerne vurderer muskelstyrken ved hjelp av et håndholdt dynamometer (modell 01165) for hofte- og knemuskler
opptil 8 uker
muskelutvidbarhet
Tidsramme: Grunnlinje
Undersøkerne vurderer strekkbarheten til hoftebøyerne, abduktorene og ekstensormusklene
Grunnlinje
muskelutvidbarhet
Tidsramme: opptil 8 uker
Undersøkerne vurderer strekkbarheten til hoftebøyerne, abduktorene og ekstensormusklene
opptil 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funksjon
Tidsramme: Grunnlinje
sensorene vurderer den fysiske funksjonen ved hjelp av vertikal hopptest
Grunnlinje
Fysisk funksjon
Tidsramme: opptil 8 uker
sensorene vurderer den fysiske funksjonen ved hjelp av vertikal hopptest
opptil 8 uker
Merke
Tidsramme: Grunnlinje
sensorene vurderer karakterene i konkurranse
Grunnlinje
Merke
Tidsramme: opptil 8 uker
sensorene vurderer karakterene i konkurranse
opptil 8 uker
Antall hamstringskader
Tidsramme: Grunnlinje
sensorene vurderer antall hamstringskader
Grunnlinje
Antall hamstringskader
Tidsramme: opptil 8 uker
sensorene vurderer antall hamstringskader
opptil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PI 20- 1589

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på hamstring styrking

Abonnere