Efectos del fortalecimiento de los isquiotibiales en atletas profesionales
22 de mayo de 2020 actualizado por: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Los atletas que cumplan con los criterios de inclusión se distribuirán aleatoriamente en dos grupos.
El grupo experimental recibirá un protocolo específico de 8 semanas (3 días a la semana) basado en el fortalecimiento de isquiotibiales (ejercicios isométricos, concéntricos y excéntricos), y el grupo control no recibirá ningún ejercicio adicional.
El objetivo del estudio es investigar los cambios en la fuerza muscular de cadera y rodilla, en la extensibilidad de cuádriceps, isquiotibiales y abductores de cadera, en las funciones físicas y en las notas finales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zaragoza, España, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- atleta profesional
- 3 o más días de entrenamiento
- Lesión previa de isquiotibiales pero sin síntomas durante 3 meses o >30% de diferencia entre la fuerza del cuádriceps y los isquiotibiales (considerado como riesgo de lesión de isquiotibiales)
Criterio de exclusión:
- patologías sistémicas
- Cualquier otro tipo de lesión musculoesquelética en miembro inferior o columna lumbar
- Contar con un protocolo específico previo
- Saltarse más de 3 días de entrenamiento
- Contraindicaciones generales para la actividad física.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: fortalecimiento de los isquiotibiales
Protocolo de 8 semanas (3 días a la semana) basado en ejercicios isométricos, concéntricos y excéntricos de isquiotibiales
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Un protocolo de fortalecimiento de isquiotibiales progresivo e individualizado
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Sin intervención: Control
Ninguna intervención añadida al entrenamiento regular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: Base
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los examinadores evalúan la fuerza muscular utilizando un dinamómetro manual (modelo 01165) para los músculos de la cadera y la rodilla
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Base
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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los examinadores evalúan la fuerza muscular utilizando un dinamómetro manual (modelo 01165) para los músculos de la cadera y la rodilla
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hasta 8 semanas
|
|
extensibilidad muscular
Periodo de tiempo: Base
|
los examinadores evalúan la extensibilidad de los músculos flexores, abductores y extensores de la cadera
|
Base
|
|
extensibilidad muscular
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
los examinadores evalúan la extensibilidad de los músculos flexores, abductores y extensores de la cadera
|
hasta 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función física
Periodo de tiempo: Base
|
los examinadores evalúan la función física utilizando la prueba de salto vertical
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Base
|
|
Función física
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
los examinadores evalúan la función física utilizando la prueba de salto vertical
|
hasta 8 semanas
|
|
Marca
Periodo de tiempo: Base
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los examinadores evalúan las notas en concurso
|
Base
|
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Marca
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
los examinadores evalúan las notas en concurso
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hasta 8 semanas
|
|
Número de lesiones de isquiotibiales
Periodo de tiempo: Base
|
los examinadores evalúan el número de lesiones en los isquiotibiales
|
Base
|
|
Número de lesiones de isquiotibiales
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
los examinadores evalúan el número de lesiones en los isquiotibiales
|
hasta 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
10 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
10 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PI 20- 1589
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .