- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04257591
Effecten van versterking van de hamstrings bij professionele atleten
22 mei 2020 bijgewerkt door: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Athelts die aan de inclusiecriteria voldoen, worden gerandomiseerd in twee groepen.
De experimentele groep krijgt een 8 weken durend (3 dagen per week) specifiek protocol gebaseerd op hamstringversterking (isometrische, concentrische en excentrische oefeningen), en de controlegroep krijgt geen extra oefeningen.
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de veranderingen in heup- en kniespierkracht, in de rekbaarheid van cuadriceps, hamstrings en heupabductoren, in de fysieke functies en in de eindcijfers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zaragoza, Spanje, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Professionele atleet
- 3 of meer trainingsdagen
- Eerdere hamstringblessure maar zonder symptomen gedurende 3 maanden of >30% verschil tussen cuadriceps en hamstringskracht (beschouwd als een risico op hamstringblessure)
Uitsluitingscriteria:
- Sistemische pathologieën
- Elk ander type musculoskeletaal letsel in de onderste ledematen of lumbale wervelkolom
- Een eerder specifiek protocol hebben
- Om meer dan 3 trainingsdagen over te slaan
- Algemene contra-indicaties voor lichamelijke activiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: versterking van de hamstrings
Protocol van 8 weken (3 dagen per week) op basis van isometrische, concentrische en excentrische oefeningen van de hamstrings
|
Een progressief en geïndividualiseerd protocol voor hamstringversterking
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventie toegevoegd aan reguliere training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn
|
de examinatoren beoordelen de spierkracht met een handdynamometer (model 01165) voor heup- en kniespieren
|
Basislijn
|
|
spierkracht
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
de examinatoren beoordelen de spierkracht met een handdynamometer (model 01165) voor heup- en kniespieren
|
tot 8 weken
|
|
spier rekbaarheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
de examinatoren beoordelen de rekbaarheid van de heupflexoren, abductoren en strekspieren
|
Basislijn
|
|
spier rekbaarheid
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
de examinatoren beoordelen de rekbaarheid van de heupflexoren, abductoren en strekspieren
|
tot 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke functie
Tijdsspanne: Basislijn
|
de examinatoren beoordelen het lichamelijk functioneren met behulp van een verticale sprongtest
|
Basislijn
|
|
Fysieke functie
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
de examinatoren beoordelen het lichamelijk functioneren met behulp van een verticale sprongtest
|
tot 8 weken
|
|
Markering
Tijdsspanne: Basislijn
|
de examinatoren beoordelen de cijfers in competitie
|
Basislijn
|
|
Markering
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
de examinatoren beoordelen de cijfers in competitie
|
tot 8 weken
|
|
Aantal hamstringblessures
Tijdsspanne: Basislijn
|
de examinatoren beoordelen het aantal hamstringblessures
|
Basislijn
|
|
Aantal hamstringblessures
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
de examinatoren beoordelen het aantal hamstringblessures
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PI 20- 1589
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op versterking van de hamstrings
-
Arash Asher, MDVoltooidKanker | OverlevenVerenigde Staten
-
Hvidovre University HospitalUniversity of Southern Denmark; AspetarVoltooidHerhaalde sprintvaardigheidDenemarken
-
Yeditepe UniversityVoltooidSportfysiotherapie | Sportblessure | Hamstringblessure | Blessure; Terug, lager, oppervlakkigKalkoen
-
Riphah International UniversityVoltooidInterventie | LetselpreventiePakistan
-
Cairo UniversityOnbekend
-
Cairo UniversityNog niet aan het wervenPatellofemoraal pijnsyndroom | Patellofemorale pijn (PFPS) | Hamstring-flexibiliteit | Hamstring-kortheidEgypte
-
Chinese University of Hong KongVoltooid
-
Universidad Autonoma de Nuevo LeonVoltooidVoorste kruisbandruptuur | Voorste kruisbandletselMexico
-
Dublin City UniversityVoltooid
-
Kutahya Health Sciences UniversityVoltooid