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Effetti del rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia negli atleti professionisti

22 maggio 2020 aggiornato da: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Gli atleti che soddisfano i criteri di inclusione saranno randomizzati in due gruppi. Il gruppo sperimentale riceverà un protocollo specifico di 8 settimane (3 giorni a settimana) basato sul rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia (esercizi isometrici, concentrici ed eccentrici) e il gruppo di controllo non riceverà alcun esercizio aggiuntivo. Lo scopo dello studio è quello di indagare i cambiamenti nella forza muscolare dell'anca e del ginocchio, nell'estensibilità dei quadricipiti, dei muscoli posteriori della coscia e degli abduttori dell'anca, nelle funzioni fisiche e nei voti finali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Zaragoza, Spagna, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleta professionista
  • 3 o più giorni di allenamento
  • Precedente lesione al bicipite femorale ma senza sintomi per 3 mesi o >30% di differenza tra cuadriceps e forza dei muscoli posteriori della coscia (considerato come un rischio per lesione al bicipite femorale)

Criteri di esclusione:

  • Patologie sistemiche
  • Qualsiasi altro tipo di lesione muscoloscheletrica dell'arto inferiore o della colonna lombare
  • Avere un precedente protocollo specifico
  • Per saltare più di 3 giorni di formazione
  • Controindicazioni generali per l'attività fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia
Protocollo di 8 settimane (3 giorni a settimana) basato su esercizi isometrici, concentrici ed eccentrici dei muscoli posteriori della coscia
Altro: rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia
Un protocollo di rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia progressivo e personalizzato
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento aggiunto alla formazione regolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza muscolare
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano la forza muscolare utilizzando un dinamometro portatile (modello 01165) per i muscoli dell'anca e del ginocchio
Linea di base
forza muscolare
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
gli esaminatori valutano la forza muscolare utilizzando un dinamometro portatile (modello 01165) per i muscoli dell'anca e del ginocchio
fino a 8 settimane
estensibilità muscolare
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'estensibilità dei muscoli flessori, abduttori ed estensori dell'anca
Linea di base
estensibilità muscolare
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
gli esaminatori valutano l'estensibilità dei muscoli flessori, abduttori ed estensori dell'anca
fino a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione fisica
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano la funzione fisica utilizzando il test di salto verticale
Linea di base
Funzione fisica
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
gli esaminatori valutano la funzione fisica utilizzando il test di salto verticale
fino a 8 settimane
Segno
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano i voti in gara
Linea di base
Segno
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
gli esaminatori valutano i voti in gara
fino a 8 settimane
Numero di infortuni al bicipite femorale
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano il numero di infortuni al bicipite femorale
Linea di base
Numero di infortuni al bicipite femorale
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
gli esaminatori valutano il numero di infortuni al bicipite femorale
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI 20- 1589

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia

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