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Auswirkungen der Stärkung der Oberschenkelmuskulatur bei Profisportlern

22. Mai 2020 aktualisiert von: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Athleten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden in zwei Gruppen randomisiert. Die Versuchsgruppe erhält ein 8-wöchiges (3 Tage pro Woche) spezifisches Protokoll, das auf der Stärkung der Oberschenkelmuskulatur basiert (isometrische, konzentrische und exzentrische Übungen), und die Kontrollgruppe erhält keine zusätzlichen Übungen. Ziel der Studie ist es, die Veränderungen der Hüft- und Kniemuskelkraft, der Dehnbarkeit des Cuadrizeps, der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Hüftabduktoren, der körperlichen Funktionen und der Abschlussnoten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Profisportler
  • 3 oder mehr Trainingstage
  • Frühere Oberschenkelverletzung, aber seit 3 ​​Monaten ohne Symptome oder >30 % Unterschied zwischen Cuadrizeps- und Oberschenkelmuskelkraft (wird als Risiko für eine Oberschenkelverletzung angesehen)

Ausschlusskriterien:

  • Systemische Pathologien
  • Jede andere Art von Muskel-Skelett-Verletzungen in den unteren Gliedmaßen oder der Lendenwirbelsäule
  • Um ein vorheriges spezifisches Protokoll zu haben
  • Mehr als 3 Trainingstage auslassen
  • Allgemeine Kontraindikationen für körperliche Aktivität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stärkung der Oberschenkelmuskulatur
8-wöchiges Protokoll (3 Tage pro Woche) basierend auf isometrischen, konzentrischen und exzentrischen Übungen der Oberschenkelmuskulatur
Sonstiges: Stärkung der Oberschenkelmuskulatur
Ein progressives und individuelles Protokoll zur Stärkung der Oberschenkelmuskulatur
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine zusätzliche Intervention zum regulären Training.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Grundlinie
Die Untersucher beurteilen die Muskelkraft mit einem Handdynamometer (Modell 01165) für die Hüft- und Kniemuskulatur
Grundlinie
Muskelkraft
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die Untersucher beurteilen die Muskelkraft mit einem Handdynamometer (Modell 01165) für die Hüft- und Kniemuskulatur
bis zu 8 Wochen
Muskeldehnbarkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Dabei beurteilen die Untersucher die Dehnbarkeit der Hüftbeuger, Abduktoren und Streckmuskeln
Grundlinie
Muskeldehnbarkeit
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Dabei beurteilen die Untersucher die Dehnbarkeit der Hüftbeuger, Abduktoren und Streckmuskeln
bis zu 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physische Funktion
Zeitfenster: Grundlinie
Die Prüfer beurteilen die körperliche Funktion mittels Vertikalsprungtest
Grundlinie
Physische Funktion
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die Prüfer beurteilen die körperliche Funktion mittels Vertikalsprungtest
bis zu 8 Wochen
Markieren
Zeitfenster: Grundlinie
Die Prüfer bewerten die Noten im Wettbewerb
Grundlinie
Markieren
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die Prüfer bewerten die Noten im Wettbewerb
bis zu 8 Wochen
Anzahl der Oberschenkelverletzungen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Untersucher bewerten die Anzahl der Oberschenkelverletzungen
Grundlinie
Anzahl der Oberschenkelverletzungen
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die Untersucher bewerten die Anzahl der Oberschenkelverletzungen
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI 20- 1589

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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