Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do fortalecimento dos isquiotibiais em atletas profissionais

22 de maio de 2020 atualizado por: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Os atletas que atenderem aos critérios de inclusão serão randomizados em dois grupos. O grupo experimental receberá um protocolo específico de 8 semanas (3 dias por semana) baseado no fortalecimento dos isquiotibiais (exercícios isométricos, concêntricos e excêntricos), e o grupo controle não receberá nenhum exercício adicional. O objetivo do estudo é investigar as alterações na força muscular de quadril e joelho, na extensibilidade de quadríceps, isquiotibiais e abdutores de quadril, nas funções físicas e nas notas finais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zaragoza, Espanha, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atleta profissional
  • 3 ou mais dias de treino
  • Lesão prévia de isquiotibiais, mas sem sintomas por 3 meses ou >30% de diferença entre a força do cuadríceps e dos isquiotibiais (considerado como um risco para lesão dos isquiotibiais)

Critério de exclusão:

  • patologias sistêmicas
  • Qualquer outro tipo de lesão músculo-esquelética nos membros inferiores ou na coluna lombar
  • Ter um protocolo específico prévio
  • Para pular mais de 3 dias de treinamento
  • Contra-indicações gerais para atividade física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fortalecimento dos isquiotibiais
Protocolo de 8 semanas (3 dias por semana) baseado em exercícios isométricos, concêntricos e excêntricos de isquiotibiais
Um protocolo progressivo e individualizado de fortalecimento dos isquiotibiais
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção adicionada ao treinamento regular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força muscular
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a força muscular usando um dinamômetro de mão (modelo 01165) para os músculos do quadril e joelho
Linha de base
força muscular
Prazo: até 8 semanas
os examinadores avaliam a força muscular usando um dinamômetro de mão (modelo 01165) para os músculos do quadril e joelho
até 8 semanas
extensibilidade muscular
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a extensibilidade dos músculos flexores, abdutores e extensores do quadril
Linha de base
extensibilidade muscular
Prazo: até 8 semanas
os examinadores avaliam a extensibilidade dos músculos flexores, abdutores e extensores do quadril
até 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função física
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a função física usando o teste de salto vertical
Linha de base
Função física
Prazo: até 8 semanas
os examinadores avaliam a função física usando o teste de salto vertical
até 8 semanas
Marca
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam as notas na competição
Linha de base
Marca
Prazo: até 8 semanas
os examinadores avaliam as notas na competição
até 8 semanas
Número de lesões nos isquiotibiais
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam o número de lesões nos isquiotibiais
Linha de base
Número de lesões nos isquiotibiais
Prazo: até 8 semanas
os examinadores avaliam o número de lesões nos isquiotibiais
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PI 20- 1589

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever