Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forstærkning af hamstrings hos professionelle atleter

22. maj 2020 opdateret af: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Athelter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive randomiseret i to grupper. Forsøgsgruppen vil modtage en 8-ugers (3 dage om ugen) specifik protokol baseret på forstærkning af hamstring (isometriske, koncentriske og excentriske øvelser), og kontrolgruppen vil ikke modtage nogen yderligere øvelse. Formålet med undersøgelsen er at undersøge ændringer i hofte- og knæmuskelstyrke, i strækbarheden af ​​cuadriceps, hamstrings og hofteabduktorer, i de fysiske funktioner og i slutkaraktererne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionel atlet
  • 3 eller flere træningsdage
  • Tidligere hamstringsskade, men uden symptomer i 3 måneder eller >30 % forskel mellem cuadriceps og hamstringsstyrke (betragtes som en risiko for hamstringsskade)

Ekskluderingskriterier:

  • Sistemiske patologier
  • Enhver anden form for muskuloskeletale skader i underekstremiteterne eller lændehvirvelsøjlen
  • At have en tidligere specifik protokol
  • At springe mere end 3 træningsdage over
  • Generelle kontraindikationer for fysisk aktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forstærkning af baglåret
8-ugers protokol (3 dage om ugen) baseret på isometriske, koncentriske og ekscentriske øvelser af hamstrings
Andet: forstærkning af baglåret
En progressiv og individualiseret protokol for forstærkning af hamstring
Ingen indgriben: Styring
Ingen intervention tilføjet til almindelig træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer muskelstyrken ved hjælp af et håndholdt dynamometer (model 01165) til hofte- og knæmuskler
Baseline
muskelstyrke
Tidsramme: op til 8 uger
eksaminatorerne vurderer muskelstyrken ved hjælp af et håndholdt dynamometer (model 01165) til hofte- og knæmuskler
op til 8 uger
muskelstrækbarhed
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​hoftebøjere, abduktorer og strækmuskler
Baseline
muskelstrækbarhed
Tidsramme: op til 8 uger
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​hoftebøjere, abduktorer og strækmuskler
op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funktion
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer den fysiske funktion ved hjælp af vertikal springtest
Baseline
Fysisk funktion
Tidsramme: op til 8 uger
eksaminatorerne vurderer den fysiske funktion ved hjælp af vertikal springtest
op til 8 uger
Mærke
Tidsramme: Baseline
censorerne bedømmer karaktererne i konkurrencen
Baseline
Mærke
Tidsramme: op til 8 uger
censorerne bedømmer karaktererne i konkurrencen
op til 8 uger
Antal skader i baglåret
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer antallet af baglårsskader
Baseline
Antal skader i baglåret
Tidsramme: op til 8 uger
eksaminatorerne vurderer antallet af baglårsskader
op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI 20- 1589

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med forstærkning af baglåret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner