Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av att stärka hamstrings hos professionella idrottare

22 maj 2020 uppdaterad av: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Athelter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att randomiseras i två grupper. Experimentgruppen kommer att få ett 8-veckors (3 dagar per vecka) specifikt protokoll baserat på förstärkning av hamstrings (isometriska, koncentriska och excentriska övningar), och kontrollgruppen kommer inte att få någon ytterligare träning. Syftet med studien är att undersöka förändringar i höft- och knämuskelstyrka, i töjbarheten av cuadriceps, hamstrings och höftabduktorer, i de fysiska funktionerna och i slutbetygen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Professionell idrottare
  • 3 eller fler träningsdagar
  • Tidigare hamstringsskada men utan symtom i 3 månader eller >30 % skillnad mellan cuadriceps och hamstringsstyrka (anses som en risk för hamstringsskada)

Exklusions kriterier:

  • Sistemiska patologier
  • Alla andra typer av muskuloskeletala skador i nedre extremiteter eller ländrygg
  • Att ha ett tidigare specifikt protokoll
  • Att hoppa över mer än 3 träningsdagar
  • Allmänna kontraindikationer för fysisk aktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: förstärkning av hamstringen
8-veckors protokoll (3 dagar per vecka) baserat på isometriska, koncentriska och excentriska övningar av hamstrings
Övrig: förstärkning av hamstringen
Ett progressivt och individualiserat hamstringsförstärkningsprotokoll
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention läggs till regelbunden träning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
muskelstyrka
Tidsram: Baslinje
examinatorerna bedömer muskelstyrkan med hjälp av en handdynamometer (modell 01165) för höft- och knämuskler
Baslinje
muskelstyrka
Tidsram: upp till 8 veckor
examinatorerna bedömer muskelstyrkan med hjälp av en handdynamometer (modell 01165) för höft- och knämuskler
upp till 8 veckor
muskeltänjbarhet
Tidsram: Baslinje
granskarna bedömer töjbarheten hos höftböjare, abduktorer och sträckmuskler
Baslinje
muskeltänjbarhet
Tidsram: upp till 8 veckor
granskarna bedömer töjbarheten hos höftböjare, abduktorer och sträckmuskler
upp till 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk funktion
Tidsram: Baslinje
examinatorerna bedömer den fysiska funktionen med hjälp av vertikalt hopptest
Baslinje
Fysisk funktion
Tidsram: upp till 8 veckor
examinatorerna bedömer den fysiska funktionen med hjälp av vertikalt hopptest
upp till 8 veckor
Mark
Tidsram: Baslinje
examinatorerna bedömer betygen i tävling
Baslinje
Mark
Tidsram: upp till 8 veckor
examinatorerna bedömer betygen i tävling
upp till 8 veckor
Antal hamstringsskador
Tidsram: Baslinje
granskarna bedömer antalet hamstringsskador
Baslinje
Antal hamstringsskador
Tidsram: upp till 8 veckor
granskarna bedömer antalet hamstringsskador
upp till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2020

Första postat (Faktisk)

6 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PI 20- 1589

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på förstärkning av hamstringen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera