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Prévalence de la peur de l'injection intra-orale

1 mai 2020 mis à jour par: Nora Mohamed Mosaad Hussien, Cairo University

Peur autodéclarée des injections intra-orales et sa relation avec la peur dentaire et l'évitement ultérieur des soins dentaires chez les enfants de 8 à 10 ans : étude transversale

Le but de l'étude

  1. Estimer la prévalence de la peur de l'injection intra-orale et sa relation avec la peur dentaire chez les enfants de 8 à 10 ans.
  2. Explorer les conséquences possibles de tels problèmes en termes d'évitement des soins dentaires et médicaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Énoncé du problème Malgré toutes les avancées technologiques dans la profession dentaire, la peur envers la dentisterie demeure une préoccupation majeure et un problème potentiellement pénible dans la pratique quotidienne (Oliveira et al. 2014).

La peur dentaire est une réaction émotionnelle normale à un ou plusieurs stimuli menaçants spécifiques dans la situation dentaire et l'injection intra-orale est considérée comme l'un des stimuli les plus effrayants dans le milieu dentaire. Une peur ou une anxiété excessive ou déraisonnable peut influer sur la vie quotidienne et entraîner un évitement prolongé des traitements dentaires, entraînant un dilemme de santé publique (Shim et al. 2015).

Les personnes ayant une peur dentaire élevée, enfants et adultes, peuvent s'avérer difficiles à traiter, nécessiter plus de temps et présenter des problèmes de comportement qui peuvent entraîner une expérience stressante et désagréable pour le patient et le praticien dentaire traitant (Armfield & Heaton 2013).

Il a été démontré que les injections intra-orales sont parmi les stimuli les plus effrayants en milieu dentaire. (Berge et coll. 2016) Les patients dentaires souffrant de peur et d'anxiété peuvent également devenir dépendants des approches pharmacologiques pour la gestion de leurs soins, en particulier s'ils ne reçoivent pas de traitement pour leur anxiété (MCGoldrick et al. 2001).

L'évaluation de la peur élevée de l'injection intra-orale est d'un impact primordial pour offrir aux patients concernés un traitement approprié, comme la thérapie cognitivo-comportementale et la tension appliquée. (Berge et al. 2016) La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est une thérapie par la parole axée sur les objectifs qui vise à aider les gens à gérer leurs problèmes en modifiant leur façon de penser et de se comporter par rapport à leurs problèmes. La TCC intègre une variété de stratégies cognitives et comportementales différentes qui visent à aider le patient à modifier les comportements ou les pensées inutiles entretenant son anxiété. (Marshman et al. 2018) La tension appliquée est une méthode de traitement utilisée chez les patients atteints de phobie des blessures par injection de sang pour modifier leur réponse physiologique au stimulus redouté. La méthode comprend des tensions musculaires répétées en présence de stimuli redoutés pour contrecarrer la chute de la pression artérielle et prévenir la syncope vasovagale. (Mednick et coll. 2012) Pendant les procédures dentaires Certains enfants peuvent subir une syncope vasovagale, une anamnèse appropriée de ces patients aidera le dentiste à se préparer à une telle probabilité. (Vika et coll. 2008) Certaines techniques de gestion ajustée du comportement sont utilisées pour prévenir les évanouissements, par exemple, la tension appliquée (Vika et al. 2008)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

184

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 10 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants de 8 à 10 ans avec ou sans expérience dentaire antérieure

La description

Critère d'intégration:

  • : enfants d'âge scolaire (8 à 10 ans). Avec ou sans expérience dentaire antérieure

Critère d'exclusion:

  • Enfants médicalement compromis. Refus de participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la peur de l'injection intra-orale
Délai: immédiat
peur auto-déclarée de l'injection intra-orale en remplissant une échelle de 12 questions sur l'échelle de peur de l'injection intra-orale, l'échelle a des scores de 12 à 60 et le score seuil est de 38, en dessous de 38, c'est mieux car cela signifie que l'enfant n'a pas peur des injections intra-orales.
immédiat

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la peur dentaire
Délai: immédiat
sous-échelle de l'enquête sur la peur des enfants
immédiat

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évitement dentaire
Délai: immédiat
question unique
immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Pediatric dentistry department, Faculty of Oral and Dental Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2020

Première publication (RÉEL)

6 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Inraoral injection fear

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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