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Impact psychologique à court et à long terme du Covid-19 sur les Égyptiens

16 mars 2021 mis à jour par: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Impact psychologique du Covid-19 sur les Égyptiens

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a récemment déclaré la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) une urgence de santé publique de portée internationale. L'impact de la pandémie de covid-19 sur la santé mentale des patients, des travailleurs de la santé et de la population générale serait affecté.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les travailleurs de la santé et la population générale seront inclus dans l'étude. Un questionnaire permettra d'évaluer leurs connaissances et leurs pratiques concernant le covid-19 et son impact sur la santé mentale.

La santé mentale des patients sera évaluée en ce qui concerne l'anxiété, la dépression et le trouble obsessionnel compulsif, le trouble du sommeil sera évalué.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Recrutement
        • Faculty of medicine
        • Contact:
          • Gellan Ahmed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Travailleurs de la santé, patients guéris de la COVID-19 et population générale

La description

Critère d'intégration:

  • Population égyptienne

Critère d'exclusion:

  • Patients n'acceptant pas de participer au questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les travailleurs du domaine de la santé
Travailleurs de la santé égyptiens
Test diagnostique: Un questionnaire ou des échelles
Un questionnaire ou une échelle pour évaluer la santé mentale des participants.
Population générale
Tout personnel égyptien
Test diagnostique: Un questionnaire ou des échelles
Un questionnaire ou une échelle pour évaluer la santé mentale des participants.
Récupéré deCOVID-19
Patients guéris du COVID-19
Test diagnostique: Un questionnaire ou des échelles
Un questionnaire ou une échelle pour évaluer la santé mentale des participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression
Délai: 6 mois
Échelle de dépression de Hamilton : le score total est obtenu en additionnant le score de chaque élément, de 0 à 4 (le symptôme est absent, léger, modéré ou sévère). Pour la version à 17 items, les scores peuvent varier de 0 à 54. Lorsque les scores totaux entre 0 et 7 n'indiquent pas la présence d'une dépression, les scores entre 8 et 13 indiquent une dépression légère, les scores entre 14 et 18 indiquent une dépression modérée, les scores entre 19 et 22 indiquent une dépression sévère et 23 ou plus indiquent une dépression très sévère.
6 mois
Anxiété
Délai: 6 mois
Échelle d'anxiété de Hamilton : L'échelle se compose de 14 items, chacun défini par une série de symptômes, et mesure à la fois l'anxiété psychique (agitation mentale et détresse psychologique) et l'anxiété somatique (plaintes physiques liées à l'anxiété). Chaque élément est noté sur une échelle de 0 (absent) à 4 (sévère), avec une plage de score total de 0 à 56, où le score total 0 -13 = normal, 14-17 = anxiété légère, 18-24 = anxiété modérée, 25-30 = anxiété sévère .
6 mois
Trouble obsessionnel compulsif
Délai: 6 mois
Échelle obsessionnelle-compulsive (TOC) de Yale-Brown : chaque élément est évalué de 0 (aucun symptôme) à 4 (symptômes extrêmes). Un score de 0 à 7 est considéré comme non clinique. Les scores compris entre 8 et 15 sont considérés comme légers. Les scores entre 16 et 23 sont considérés comme modérés et les scores entre 24-31 et 32-40 sont considérés comme sévères et extrêmes, respectivement.
6 mois
Troubles du sommeil
Délai: 6 mois
Indice de qualité du sommeil de Pitsburgh
6 mois
Problèmes psychologiques
Délai: 6 mois
Liste de contrôle des symptômes 90
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2020

Première publication (Réel)

14 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Covid-19 mental health

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Seules les données décrites dans les résultats de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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