Psychologische impact op korte en lange termijn van Covid-19 op de Egyptenaren
16 maart 2021 bijgewerkt door: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University
Psychologische impact van Covid-19 op de Egyptenaren
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft de ziekte van coronavirus 2019 (Covid-19) onlangs uitgeroepen tot een noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid van internationaal belang.
De impact van de pandemie van covid-19 op de geestelijke gezondheid van patiënten, gezondheidswerkers en de algemene bevolking zou worden beïnvloed.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezondheidswerkers en de algemene bevolking zullen bij het onderzoek worden betrokken. Er zal een vragenlijst worden gebruikt om hun kennis en praktijken met betrekking tot covid-19 en de impact ervan op de geestelijke gezondheid te beoordelen.
Patiënten Geestelijke gezondheid zal worden beoordeeld met betrekking tot angst, depressie en obsessieve compulsieve stoornis, slaapstoornis zal worden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71111
- Werving
- Faculty of Medicine
-
Contact:
- Gellan Ahmed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezondheidswerkers, patiënten hersteld van COVID-19 en algemene bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Egyptische bevolking
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet accepteren om deel te nemen aan de vragenlijst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Werkers in de gezondheidszorg
Egyptische gezondheidswerkers
|
Een vragenlijst of schaal om de mentale gezondheid van de deelnemers te beoordelen.
|
|
Bevolking
Elk Egyptisch personeel
|
Een vragenlijst of schaal om de mentale gezondheid van de deelnemers te beoordelen.
|
|
Hersteld van COVID-19
Patiënten herstelden van COVID-19
|
Een vragenlijst of schaal om de mentale gezondheid van de deelnemers te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Hamilton-depressieschaal: de totale score wordt verkregen door de score van elk item op te tellen, 0-4 (symptoom is afwezig, mild, matig of ernstig).
Voor de versie met 17 items kunnen de scores variëren van 0 tot 54. Waar totaalscores tussen 0 en 7 niet wijzen op de aanwezigheid van depressie, duiden scores tussen 8 en 13 op milde depressie, scores tussen 14 en 18 op matige depressie, scores tussen 19 en 22 duiden op een ernstige depressie en een score van 23 of hoger duidt op een zeer ernstige depressie.
|
6 maanden
|
|
Spanning
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Hamilton-angstschaal: De schaal bestaat uit 14 items, elk gedefinieerd door een reeks symptomen, en meet zowel psychische angst (mentale agitatie en psychische nood) als somatische angst (lichamelijke klachten gerelateerd aan angst). Elk item wordt gescoord op een schaal van 0 (niet aanwezig) tot 4 (ernstig), met een totaalscorebereik van 0-56, waarbij totaalscore 0 -13=normaal, 14-17 = lichte angst, 18-24 = matige angst, 25-30 = ernstige angst .
|
6 maanden
|
|
Obsessief-compulsieve stoornis
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (OCD): elk item wordt beoordeeld van 0 (geen symptomen) tot 4 (extreme symptomen).
Een score van 0-7 wordt als niet-klinisch beschouwd.
Scores tussen 8 en 15 worden als mild beschouwd.
Scores tussen 16 en 23 worden als matig beschouwd en scores tussen 24-31 en 32-40 worden respectievelijk als ernstig en extreem beschouwd.
|
6 maanden
|
|
Slaapstoornis
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Pitsburgh slaapkwaliteitsindex
|
6 maanden
|
|
Psychologische problemen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Symptomenchecklist 90
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 maart 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Covid-19 mental health
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Alleen de gegevens beschreven in de resultaten van het onderzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .