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Kurz- und langfristige psychologische Auswirkungen von Covid-19 auf die Ägypter

16. März 2021 aktualisiert von: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Psychologische Auswirkungen von Covid-19 auf die Ägypter

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat kürzlich die Coronavirus-Krankheit 2019 (Covid-19) zu einer gesundheitlichen Notlage von internationaler Tragweite erklärt. Die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf die psychische Gesundheit von Patienten, Gesundheitspersonal und der allgemeinen Bevölkerung wären betroffen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In die Studie werden Mitarbeiter des Gesundheitswesens und die allgemeine Bevölkerung einbezogen. Mithilfe eines Fragebogens werden ihr Wissen und ihre Praktiken in Bezug auf Covid-19 und seine Auswirkungen auf die psychische Gesundheit bewertet.

Die psychische Gesundheit der Patienten wird hinsichtlich Angstzuständen, Depressionen und Zwangsstörungen beurteilt. Schlafstörungen werden beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Rekrutierung
        • Faculty of medicine
        • Kontakt:
          • Gellan Ahmed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter des Gesundheitswesens, Patienten, die sich von COVID-19 erholt haben, und die allgemeine Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägyptische Bevölkerung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die der Teilnahme am Fragebogen nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter des Gesundheitswesens
Ägyptisches Gesundheitspersonal
Diagnosetest: Ein Fragebogen oder eine Skala
Ein Fragebogen oder eine Skala zur Beurteilung der psychischen Gesundheit der Teilnehmer.
Durchschnittsbevölkerung
Irgendein ägyptisches Personal
Diagnosetest: Ein Fragebogen oder eine Skala
Ein Fragebogen oder eine Skala zur Beurteilung der psychischen Gesundheit der Teilnehmer.
Von COVID-19 genesen
Von COVID-19 genesene Patienten
Diagnosetest: Ein Fragebogen oder eine Skala
Ein Fragebogen oder eine Skala zur Beurteilung der psychischen Gesundheit der Teilnehmer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: 6 Monate
Hamilton-Depressionsskala: Die Gesamtpunktzahl wird durch Summieren der Punktzahl jedes Items von 0 bis 4 (Symptom fehlt, leicht, mittelschwer oder schwer) ermittelt. Für die 17-Punkte-Version können die Werte zwischen 0 und 54 liegen. Während Gesamtwerte zwischen 0 und 7 nicht auf das Vorliegen einer Depression hinweisen, weisen Werte zwischen 8 und 13 auf eine leichte Depression hin, Werte zwischen 14 und 18 auf eine mittelschwere Depression und Werte zwischen 19 und 22 deuten auf eine schwere Depression hin und 23 oder mehr Punkte weisen auf eine sehr schwere Depression hin.
6 Monate
Angst
Zeitfenster: 6 Monate
Hamilton-Angstskala: Die Skala besteht aus 14 Elementen, die jeweils durch eine Reihe von Symptomen definiert sind, und misst sowohl psychische Angst (geistige Unruhe und psychische Belastung) als auch somatische Angst (körperliche Beschwerden im Zusammenhang mit Angstzuständen). Jedes Element wird auf einer Skala von bewertet 0 (nicht vorhanden) bis 4 (schwerwiegend), mit einem Gesamtscore-Bereich von 0–56, wobei der Gesamtscore 0–13 = normal, 14–17 = leichte Angst, 18–24 = mäßige Angst, 25–30 = schwere Angst ist .
6 Monate
Zwangsstörung
Zeitfenster: 6 Monate
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (OCD): Jeder Punkt wird mit einer Skala von 0 (keine Symptome) bis 4 (extreme Symptome) bewertet. Ein Wert von 0–7 gilt als nichtklinisch. Werte zwischen 8 und 15 gelten als mild. Werte zwischen 16 und 23 gelten als moderat und Werte zwischen 24–31 und 32–40 gelten als schwerwiegend bzw. extrem.
6 Monate
Schlafstörung
Zeitfenster: 6 Monate
Pitsburgh-Schlafqualitätsindex
6 Monate
Psychologische Probleme
Zeitfenster: 6 Monate
Symptom-Checkliste 90
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. März 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Covid-19 mental health

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nur die in den Ergebnissen der Studie beschriebenen Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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