新型コロナウイルス感染症がエジプト人に及ぼす短期および長期の心理的影響
2021年3月16日 更新者:Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed、Assiut University
新型コロナウイルス感染症がエジプト人に及ぼす心理的影響
世界保健機関 (WHO) は最近、2019 年コロナウイルス感染症 (Covid-19) を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態であると宣言しました。
新型コロナウイルス感染症のパンデミックが患者、医療従事者、一般住民の精神的健康に及ぼす影響は影響を受けるだろう。
調査の概要
詳細な説明
医療従事者と一般住民が研究に含まれる。 アンケートは、covid-19 とそれがメンタルヘルスに及ぼす影響に関する知識と実践を評価するために使用されます。
患者の精神的健康は、不安、うつ病、強迫性障害、睡眠障害に関して評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト、71111
- 募集
- Faculty of Medicine
-
コンタクト:
- Gellan Ahmed
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療従事者、新型コロナウイルス感染症から回復した患者、一般住民
説明
包含基準:
- エジプトの人口
除外基準:
- アンケートへの参加を承諾しない患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療従事者
エジプトの医療従事者
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参加者のメンタルヘルスを評価するためのアンケートまたは尺度。
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一般人口
エジプト人職員全員
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参加者のメンタルヘルスを評価するためのアンケートまたは尺度。
|
新型コロナウイルス感染症から回復
新型コロナウイルス感染症から回復した患者
|
参加者のメンタルヘルスを評価するためのアンケートまたは尺度。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ
時間枠:6ヵ月
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ハミルトンうつ病スケール:0~4(症状なし、軽度、中度、重度)の各項目のスコアを合計して合計スコアが得られます。
17 項目バージョンの場合、スコアの範囲は 0 ~ 54 です。合計スコア 0 ~ 7 はうつ病の存在を示さず、スコア 8 ~ 13 は軽度のうつ病を示し、スコア 14 ~ 18 は中等度のうつ病を示し、スコア 14 ~ 18 は中程度のうつ病を示します。 19 と 22 は重度のうつ病を示し、23 以上は非常に重度のうつ病を示します。
|
6ヵ月
|
不安
時間枠:6ヵ月
|
ハミルトン不安尺度: この尺度は 14 の項目で構成され、それぞれが一連の症状によって定義され、精神的不安 (精神的動揺と心理的苦痛) と身体的不安 (不安に関連する身体的苦情) の両方を測定します。各項目は次のスケールで採点されます。 0 (存在しない) ~ 4 (重度)、合計スコア範囲は 0 ~ 56、合計スコア 0 ~ 13 = 正常、14 ~ 17 = 軽度の不安、18 ~ 24 = 中等度の不安、25 ~ 30 = 重度の不安。
|
6ヵ月
|
強迫性障害
時間枠:6ヵ月
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イェール・ブラウン強迫性スケール (OCD): 各項目は 0 (症状なし) から 4 (極度の症状) で評価されます。
スコア 0 ~ 7 は非臨床的であると考えられます。
8 ~ 15 の範囲のスコアは軽度とみなされます。
16 ~ 23 のスコアは中程度とみなされ、24 ~ 31 と 32 ~ 40 のスコアはそれぞれ重度および極度とみなされます。
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6ヵ月
|
睡眠障害
時間枠:6ヵ月
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ピッツバーグ睡眠の質指数
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6ヵ月
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心理的問題
時間枠:6ヵ月
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症状チェックリスト 90
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月15日
一次修了 (予想される)
2021年3月30日
研究の完了 (予想される)
2021年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月13日
最初の投稿 (実際)
2020年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月16日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Covid-19 mental health
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究結果に記載されているデータのみ。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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