L'effet de l'acupression sur la fatigue chez les personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique
4 août 2021 mis à jour par: Istanbul Medipol University Hospital
Le syndrome de fatigue chronique est un problème courant dans la société.
Le traitement de ce problème est limité.
L'acupression est une méthode de traitement qui s'est généralisée et prometteuse ces dernières années.
À cette fin, l'effet du traitement par acupression sur le syndrome de fatigue chronique a été étudié.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude visait à déterminer l'efficacité de la technique d'acupression chez les personnes présentant des symptômes chroniques.
Dans notre étude, les personnes participant à l'étude seront randomisées par le physiothérapeute qui a reçu la formation en thérapie d'acupression.
L'étude se fera pour un total de 10 séances pendant 4 semaines.
Les niveaux de fatigue des individus seront mesurés par l'échelle de gravité de la fatigue, leur qualité de vie sera mesurée par le formulaire court 36 et les niveaux de dépression par l'inventaire de dépression de Beck.
Des évaluations seront faites au début et à la fin du traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- İstanbul Medipol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 20-45 ans
- Ne pas utiliser de traitement médical,
- Ne pas avoir été inclus dans un programme de physiothérapie au cours des 3 derniers mois,
- N'a pas de maladie systémique,
- Passer au moins 4 heures à l'ordinateur ou au bureau pendant le travail
Critère d'exclusion:
- Fibromyalgie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Blessure ouverte
- Échec de la peau
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'intervention
Pour 9 points différents, technique d'acupression appliquée à ce groupe pendant 4 semaines
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Techniques d'acupression appliquées à (Liv-4, Ht-7 Bilatéral, Liv-3 Bilatéral, Anmien Bilatéral, Yin-Tang unilatéral et Sp-6 Bilatéral)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de gravité de la fatigue
Délai: 5 minutes
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Score Min : 9 Max : 63 Un score plus élevé indique une plus grande fatigue
|
5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 15 min
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15 min
|
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Questionnaire abrégé du Formulaire-36
Délai: 15 min
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15 min
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
9 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2020
Première publication (Réel)
17 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10840098-604.01.01.E.16104
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Pas encore décidé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .