Az akupresszúra hatása a krónikus fáradtság szindrómában szenvedő egyének fáradtságára
2021. augusztus 4. frissítette: Istanbul Medipol University Hospital
A krónikus fáradtság szindróma gyakori probléma a társadalomban.
Ennek a problémának a kezelése korlátozott.
Az akupresszúra az elmúlt években széles körben elterjedt és ígéretes kezelési módszer.
Ebből a célból vizsgálták az akupresszúrás kezelés hatását a krónikus fáradtság szindrómára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy meghatározza az akupresszúrás technika hatékonyságát krónikus tünetekkel küzdő egyéneknél.
Vizsgálatunkban a vizsgálatban részt vevő személyeket az akupresszúrás terápiás képzésben részesült gyógytornász randomizálja.
A vizsgálat összesen 10 alkalomból áll majd 4 héten keresztül.
Az egyének fáradtsági szintjét a fáradtság súlyossági skálája, életminőségüket a Short Form-36, a depresszió szintjét pedig a Beck Depression Inventory méri.
A kezelés elején és végén értékeléseket végeznek.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
39
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- İstanbul Medipol University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20-45 éves korig
- Nem vesz igénybe semmilyen orvosi kezelést,
- nem vett részt semmilyen fizioterápiás programban az elmúlt 3 hónapban,
- nincs szisztémás betegsége,
- Munka közben legalább 4 órát tölteni a számítógépnél vagy az íróasztalnál
Kizárási kritériumok:
- Fibromyalgia
- Rheumatoid arthritis
- Nyílt seb
- Bőrelégtelenség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
9 különböző pontra akupresszúrás technika ebben a csoportban 4 hétig
|
Alkalmazott akupresszúrás technika (Liv-4, Ht-7 Bilateral, Liv-3 Bilateral, Anmian Bilateral, Yin-Tang unilateral ve Sp-6 Bilateral)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fáradtság súlyossági skála
Időkeret: 5 perc
|
Min. pontszám:9 Max.:63 A nagyobb pontszám nagyobb fáradtságot jelez
|
5 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Beck depresszió leltár
Időkeret: 15 perc
|
15 perc
|
|
Rövid Form-36 kérdőív
Időkeret: 15 perc
|
15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. május 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. december 9.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. június 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 16.
Első közzététel (Tényleges)
2020. június 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. augusztus 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 4.
Utolsó ellenőrzés
2020. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 10840098-604.01.01.E.16104
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
Még nincs eldöntve
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .