Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние акупрессуры на усталость у людей с синдромом хронической усталости

4 августа 2021 г. обновлено: Istanbul Medipol University Hospital
Синдром хронической усталости является распространенной проблемой в обществе. Лечение этой проблемы ограничено. Акупрессура – ​​метод лечения, получивший широкое распространение и перспективный в последние годы. С этой целью было исследовано влияние лечения точечным массажем на синдром хронической усталости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было направлено на определение эффективности техники акупрессуры у людей с хроническими симптомами. В нашем исследовании люди, участвующие в исследовании, будут рандомизированы физиотерапевтом, прошедшим обучение акупрессурной терапии. Всего будет проведено 10 сеансов в течение 4 недель. Уровни усталости людей будут измеряться по шкале тяжести усталости, качество их жизни будет измеряться по краткой форме-36, а уровни депрессии — по шкале депрессии Бека. Оценки будут проводиться в начале и в конце лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • İstanbul Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 20-45 лет
  • Не прибегая к медикаментозному лечению,
  • Отсутствие участия в какой-либо программе физиотерапии в течение последних 3 месяцев,
  • Не имеет системных заболеваний,
  • Проведение не менее 4 часов за компьютером или письменным столом во время работы

Критерий исключения:

  • Фибромиалгия
  • Ревматоидный артрит
  • Открытая рана
  • Отказ кожи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа вмешательства
Техника акупрессуры по 9 различным точкам применялась к этой группе в течение 4 недель.
Другой: Акупрессура
Применение техники акупрессуры (Liv-4, Ht-7 двусторонняя, Liv-3 двусторонняя, Anmian двусторонняя, Yin-Tang односторонняя и Sp-6 двусторонняя)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: 5 мин
Мин. балл: 9 Макс.: 63 Чем выше балл, тем выше усталость
5 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: 15 мин
15 мин
Анкета Краткая форма-36
Временное ограничение: 15 мин
15 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medipol University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10840098-604.01.01.E.16104

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Еще не решил

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Акупрессура

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться