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Die Wirkung von Akupressur auf Müdigkeit bei Personen mit chronischem Müdigkeitssyndrom

4. August 2021 aktualisiert von: Istanbul Medipol University Hospital
Das chronische Müdigkeitssyndrom ist ein häufiges Problem in der Gesellschaft. Die Behandlung dieses Problems ist begrenzt. Akupressur ist eine Behandlungsmethode, die in den letzten Jahren weit verbreitet und vielversprechend geworden ist. Zu diesem Zweck wurde die Wirkung einer Akupressurbehandlung auf das chronische Müdigkeitssyndrom untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der Akupressurtechnik bei Personen mit chronischen Symptomen zu bestimmen. In unserer Studie werden die an der Studie teilnehmenden Personen vom Physiotherapeuten, der eine Ausbildung in Akupressurtherapie erhalten hat, randomisiert. Die Studie wird für insgesamt 10 Sitzungen über einen Zeitraum von 4 Wochen durchgeführt. Der Ermüdungsgrad des Einzelnen wird anhand der Fatigue Severity Scale gemessen, seine Lebensqualität anhand des Short Form-36 und der Grad der Depression anhand des Beck Depression Inventory. Die Auswertung erfolgt zu Beginn und am Ende der Behandlung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • İstanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20-45 Jahre alt
  • Keine medizinische Behandlung in Anspruch nehmen,
  • In den letzten 3 Monaten nicht an einem Physiotherapieprogramm teilgenommen haben,
  • Hat keine systemische Erkrankung,
  • Verbringen Sie während der Arbeit mindestens 4 Stunden am Computer oder Schreibtisch

Ausschlusskriterien:

  • Fibromyalgie
  • Rheumatoide Arthritis
  • Offene Wunde
  • Hautversagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Interventionsgruppe
Bei dieser Gruppe wurde die Akupressurtechnik 4 Wochen lang an 9 verschiedenen Punkten angewendet
Sonstiges: Akupressur
Akupressurtechniken angewendet auf (Liv-4, Ht-7 Bilateral, Liv-3 Bilateral, Anmian Bilateral, Yin-Tang unilateral und Sp-6 Bilateral)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: 5 Minuten
Min. Punktzahl: 9 Max.: 63 Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Ermüdung an
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten
Kurzer Form-36-Fragebogen
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-604.01.01.E.16104

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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