El efecto de la acupresión sobre la fatiga en personas con síndrome de fatiga crónica
4 de agosto de 2021 actualizado por: Istanbul Medipol University Hospital
El síndrome de fatiga crónica es un problema común en la sociedad.
El tratamiento de este problema es limitado.
La acupresión es un método de tratamiento que se ha generalizado y prometedor en los últimos años.
Para ello, se investigó el efecto del tratamiento de acupresión sobre el síndrome de fatiga crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo determinar la efectividad de la técnica de acupresión en individuos con síntomas crónicos.
En nuestro estudio, las personas que participan en el estudio serán asignadas aleatoriamente por el fisioterapeuta que haya recibido capacitación en terapia de acupresión.
El estudio se realizará por un total de 10 sesiones durante 4 semanas.
Los niveles de fatiga de las personas se medirán mediante la Escala de gravedad de la fatiga, su calidad de vida se medirá mediante el Formulario corto 36 y los niveles de depresión mediante el Inventario de depresión de Beck.
Se realizarán evaluaciones al inicio y al final del tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- İstanbul Medipol University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20-45 años
- No utilizar ningún tratamiento médico,
- No estar incluido en ningún programa de fisioterapia en los últimos 3 meses,
- No tiene ninguna enfermedad sistémica,
- Pasar al menos 4 horas en la computadora o escritorio durante el trabajo.
Criterio de exclusión:
- fibromialgia
- Artritis reumatoide
- Herida abierta
- Fallo de la piel
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
|
|
|
Experimental: Grupo de Intervención
Para 9 puntos diferentes se aplicó la técnica de acupresión a este grupo durante 4 semanas
|
Técnicas de acupresión aplicadas a (Liv-4, Ht-7 Bilateral, Liv-3 Bilateral, Anmian Bilateral, Yin-Tang unilateral ve Sp-6 Bilateral)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Puntuación mínima: 9 Máx.: 63 Mayor puntuación muestra mayor fatiga
|
5 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
15 minutos
|
|
Cuestionario de formulario corto-36
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
9 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2021
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10840098-604.01.01.E.16104
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no decidido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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