Akupainantan vaikutus väsymykseen henkilöillä, joilla on krooninen väsymysoireyhtymä
keskiviikko 4. elokuuta 2021 päivittänyt: Istanbul Medipol University Hospital
Krooninen väsymysoireyhtymä on yleinen ongelma yhteiskunnassa.
Tämän ongelman hoito on rajallista.
Akupainanta on hoitomenetelmä, josta on tullut laajalle levinnyt ja lupaava viime vuosina.
Tätä tarkoitusta varten tutkittiin akupainantahoidon vaikutusta krooniseen väsymysoireyhtymään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää akupainantatekniikan tehokkuus henkilöillä, joilla on kroonisia oireita.
Tutkimuksessamme tutkimukseen osallistuvat henkilöt satunnaistetaan akupainantahoidon koulutuksen saaneen fysioterapeutin toimesta.
Tutkimusta tehdään yhteensä 10 kertaa 4 viikon ajan.
Yksilöiden väsymystä mitataan Fatigue Severity Scale -asteikolla, heidän elämänlaatuaan Short Form-36:lla ja masennustasoja Beck Depression Inventorylla.
Arvioinnit tehdään hoidon alussa ja lopussa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- İstanbul Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-45 vuotias
- Älä käytä mitään lääketieteellistä hoitoa,
- ei ole mukana missään fysioterapiaohjelmassa viimeisen 3 kuukauden aikana,
- Hänellä ei ole systeemistä sairautta,
- Viettää vähintään 4 tuntia tietokoneen tai pöydän ääressä työn aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Fibromyalgia
- Nivelreuma
- Avohaava
- Ihon epäonnistuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
9 eri pisteen akupainantatekniikkaa sovellettiin tälle ryhmälle 4 viikon ajan
|
Akupainantatekniikka, jota sovelletaan (Liv-4, Ht-7 Bilateral, Liv-3 Bilateral, Anmian Bilateral, Yin-Tang unilateral ja Sp-6 Bilateral)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 5 min
|
Vähimmäispisteet:9 Max:63 Suuremmat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä
|
5 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 15 min
|
15 min
|
|
Lyhyt lomake-36 kyselylomake
Aikaikkuna: 15 min
|
15 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 9. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10840098-604.01.01.E.16104
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei vielä päätetty
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .