Het effect van acupressuur op vermoeidheid bij personen met chronisch vermoeidheidssyndroom
4 augustus 2021 bijgewerkt door: Istanbul Medipol University Hospital
Het chronisch vermoeidheidssyndroom is een veel voorkomend probleem in de samenleving.
De behandeling van dit probleem is beperkt.
Acupressuur is een behandelmethode die de laatste jaren wijdverspreid en veelbelovend is geworden.
Hiervoor werd het effect van acupressuurbehandeling op het chronisch vermoeidheidssyndroom onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was gericht op het bepalen van de effectiviteit van acupressuurtechniek bij personen met chronische symptomen.
In onze studie zullen individuen die deelnemen aan de studie gerandomiseerd worden door de fysiotherapeut die de training van acupressuurtherapie heeft gevolgd.
Het onderzoek duurt in totaal 10 sessies gedurende 4 weken.
De vermoeidheidsniveaus van individuen zullen worden gemeten met de Fatigue Severity Scale, hun kwaliteit van leven zal worden gemeten met de Short Form-36 en de depressieniveaus met de Beck Depression Inventory.
Aan het begin en aan het einde van de behandeling vindt er een evaluatie plaats.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- İstanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20-45 jaar oud
- Geen medische behandeling gebruiken,
- In de afgelopen 3 maanden niet zijn opgenomen in een fysiotherapieprogramma,
- Heeft geen systemische ziekte,
- Tijdens het werk minimaal 4 uur achter de computer of bureau zitten
Uitsluitingscriteria:
- Fibromyalgie
- Reumatoïde artritis
- Open wond
- Huidfalen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
Voor 9 verschillende punten acupressuurtechniek toegepast bij deze groep gedurende 4 weken
|
Acupressuurtechnieken toegepast op (Liv-4, Ht-7 Bilateraal, Liv-3 Bilateraal, Anmian Bilateraal, Yin-Tang unilateraal ve Sp-6 Bilateraal)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermoeidheid Ernstschaal
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Min Score:9 Max:63 Hogere score toont grotere vermoeidheid
|
5 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beck depressie-inventaris
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
|
Korte Form-36 vragenlijst
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10840098-604.01.01.E.16104
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Nog niet besloten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .