Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akupressur på trötthet hos individer med kroniskt trötthetssyndrom

4 augusti 2021 uppdaterad av: Istanbul Medipol University Hospital
Kroniskt trötthetssyndrom är ett vanligt problem i samhället. Behandlingen av detta problem är begränsad. Akupressur är en behandlingsmetod som har blivit utbredd och lovande de senaste åren. För detta ändamål undersöktes effekten av akupressurbehandling på kroniskt trötthetssyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att fastställa effektiviteten av akupressurteknik hos individer med kroniska symtom. I vår studie kommer individer som deltar i studien att randomiseras av den sjukgymnast som har fått utbildning i akupressurterapi. Studien kommer att göras i totalt 10 sessioner under 4 veckor. Individers trötthetsnivåer kommer att mätas med Fatigue Severity Scale, deras livskvalitet kommer att mätas med Short Form-36 och depressionsnivåer av Beck Depression Inventory. Utvärderingar kommer att göras i början och i slutet av behandlingen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • İstanbul Medipol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20-45 år gammal
  • Använder inte någon medicinsk behandling,
  • inte ingått i något sjukgymnastikprogram under de senaste 3 månaderna,
  • Har ingen systemisk sjukdom,
  • Att spendera minst 4 timmar vid datorn eller skrivbordet under arbetets gång

Exklusions kriterier:

  • Fibromyalgi
  • Reumatism
  • Öppet sår
  • Hudsvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Interventionsgrupp
För 9 olika punkter tillämpas akupressurteknik på denna grupp under 4 veckor
Övrig: Akupressur
Akupressurteknik tillämpad på (Liv-4, Ht-7 Bilateral, Liv-3 Bilateral, Anmian Bilateral, Yin-Tang unilateral och Sp-6 Bilateral)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för trötthet
Tidsram: 5 min
Min Poäng:9 Max:63 Högre poäng visar större trötthet
5 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beck Depression Inventering
Tidsram: 15 min
15 min
Kort Form-36 frågeformulär
Tidsram: 15 min
15 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

9 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2020

Första postat (Faktisk)

17 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2021

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10840098-604.01.01.E.16104

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Inte bestämt än

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Akupressur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera