Effekten av akupressur på utmattelse hos personer med kronisk utmattelsessyndrom
4. august 2021 oppdatert av: Istanbul Medipol University Hospital
Kronisk utmattelsessyndrom er et vanlig problem i samfunnet.
Behandlingen av dette problemet er begrenset.
Akupressur er en behandlingsmetode som har blitt utbredt og lovende de siste årene.
For dette formålet ble effekten av akupressurbehandling på kronisk utmattelsessyndrom undersøkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å bestemme effektiviteten av akupressurteknikk hos personer med kroniske symptomer.
I vår studie vil individer som deltar i studien bli randomisert av fysioterapeuten som har fått opplæring i akupressurterapi.
Studiet vil bli gjennomført i totalt 10 økter i 4 uker.
Individers tretthetsnivåer vil bli målt ved Fatigue Severity Scale, deres livskvalitet vil bli målt ved Short Form-36 og depresjonsnivåer ved Beck Depression Inventory.
Evaluering vil bli gjort ved begynnelsen og slutten av behandlingen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- İstanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-45 år gammel
- Ikke bruker noen medisinsk behandling,
- Ikke vært inkludert i noe fysioterapiprogram de siste 3 månedene,
- Har ingen systemisk sykdom,
- Tilbringe minst 4 timer ved datamaskinen eller skrivebordet under arbeidet
Ekskluderingskriterier:
- Fibromyalgi
- Leddgikt
- Åpent sår
- Hudsvikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
For 9 forskjellige punkter ble akupressurteknikk brukt på denne gruppen i 4 uker
|
Akupressurteknikk brukt på (Liv-4, Ht-7 Bilateral, Liv-3 Bilateral, Anmian Bilateral, Yin-Tang unilateral og Sp-6 Bilateral)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fatigue Alvorlighetsskala
Tidsramme: 5 min
|
Min poengsum:9 Maks:63 Større poengsum viser større tretthet
|
5 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Beck Depresjon Inventar
Tidsramme: 15 min
|
15 min
|
|
Kort Form-36 spørreskjema
Tidsramme: 15 min
|
15 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mai 2020
Primær fullføring (Faktiske)
9. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
17. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2021
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10840098-604.01.01.E.16104
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Ikke bestemt ennå
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .