Étiquettes d'avertissement et consommation de boissons sucrées par les étudiants
15 juin 2020 mis à jour par: Cindy Leung, University of Michigan
L'impact des étiquettes d'avertissement sur la réduction de la consommation de boissons sucrées des étudiants
Les boissons sucrées (SSB) sont l'un des rares aliments ayant un lien de causalité avec le développement de l'obésité et des maladies chroniques.
La consommation de boissons sucrées chez les jeunes adultes est particulièrement préoccupante, en raison des niveaux élevés de consommation et de l'influence du risque de maladie plus tard dans la vie.
Les étudiants, en particulier les étudiants de première année, sont un public captif en matière de consommation alimentaire, car nombre d'entre eux consomment leurs repas dans des cantines résidentielles.
Nous travaillons actuellement avec Michigan Dining pour mettre en place des étiquettes d'avertissement sur les distributeurs de fontaine SSB afin d'examiner si une signalisation soigneusement adaptée pourrait modifier les choix de boissons des étudiants.
L'étude actuelle vise à évaluer les changements dans l'apport alimentaire avant et après l'affichage des étiquettes, dans un échantillon représentatif d'étudiants de l'Université du Michigan qui mangent dans des salles à manger résidentielles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1067
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant actuellement inscrit à l'Université
- A visité l'une des trois grandes salles à manger au moins 100 fois au cours des 1,5 premiers mois de l'année universitaire
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention
Étiquette d'avertissement sur les boissons sucrées
|
Une étiquette d'avertissement sur les boissons sucrées adaptée à la population d'âge universitaire a été élaborée et appliquée aux stations de boissons d'une grande salle à manger du campus.
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Pas de label
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur la consommation de boissons-15
Délai: Quatre mois
|
Le critère de jugement principal est le nombre moyen de portions de boissons sucrées et non sucrées consommées au cours des 30 derniers jours, tel que mesuré par un questionnaire validé
|
Quatre mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Première publication (Réel)
17 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00153805
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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