Alerte électronique pour les lésions rénales aiguës dans les services gériatriques
8 juillet 2020 mis à jour par: Guangdong Provincial People's Hospital
Étude sur la valeur d'application de l'alerte électronique pour les lésions rénales aiguës dans les services gériatriques
Exploitation d'une alerte électronique d'insuffisance rénale aiguë dans les services de gériatrie ; Évaluation de l'authenticité aiguë de l'alerte électronique d'insuffisance rénale aiguë ; Explorer la valeur clinique de l'alerte électronique pour la prévention et le traitement des lésions rénales aiguës dans les services gériatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
3000
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 100 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 65 ans
- Diagnostiquer une insuffisance rénale aiguë par e-alerte
Critère d'exclusion:
- Créatinine sérique de base > 4mg/dL
- Maladie rénale chronique de stade 5 ou hémodialyse d'entretien
- Transplantation rénale
- Amputation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'alerte
|
Le système d'alerte électronique a été développé par les divisions de néphrologie et de gestion de l'information de l'hôpital populaire provincial du Guangdong (demande de brevet 201610001950.5).
Le système d'alerte a posé un diagnostic d'insuffisance rénale aiguë selon les critères de l'insuffisance rénale : amélioration des résultats globaux.
Ensuite, le médecin reçoit une alerte d'atteinte rénale aiguë.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de diagnostic d'insuffisance rénale aiguë (taux de diagnostic manqué);
Délai: 1 an
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1 an
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Taux de dialyse
Délai: 1 an
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1 an
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Taux de mortalité
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de consultation en néphrologie
Délai: 1 an
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1 an
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Taux de suivi en néphrologie
Délai: 1 an
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1 an
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Fonction rénale après 90 jours d'insuffisance rénale aiguë
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Première publication (Réel)
9 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20181015 (Autre subvention/numéro de financement: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .