Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektronisk alarm for akut nyreskade på geriatriske afdelinger

8. juli 2020 opdateret af: Guangdong Provincial People's Hospital

Undersøgelse af anvendelsesværdien af ​​elektronisk alarm for akut nyreskade i geriatriske afdelinger

Betjening af akut nyreskade elektronisk alarm på geriatriske afdelinger; Akut ægthedsevaluering af akut nyreskade elektronisk alarm; At udforske den kliniske værdi af elektronisk alarm til forebyggelse og behandling af akut nyreskade på geriatriske afdelinger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

3000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 100 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 65 år
  • Diagnosticering af akut nyreskade ved e-alarm

Ekskluderingskriterier:

  • Baseline serum kreatinin > 4mg/dL
  • Stadie-5 kronisk nyresygdom eller vedligeholdelseshæmodialyse
  • Nyretransplantation
  • Amputation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Alarmgruppe
Andet: elektronisk advarsel
E-alarmsystemet er udviklet af afdelingerne for nefrologi og informationsstyring på Guangdong Provincial People's Hospital (patentansøgning 201610001950.5). Alarmsystemet stillede en diagnose af akut nyreskade i henhold til kriterierne for nyresygdom: Forbedring af globale resultater. Derefter modtager lægen en advarsel om akut nyreskade.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnoserate for akut nyreskade (Rate of missed diagnose);
Tidsramme: 1 år
1 år
Dialysehastighed
Tidsramme: 1 år
1 år
Dødsrate
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate af nefrologisk konsultation
Tidsramme: 1 år
1 år
Hyppighed af nefrologisk opfølgning
Tidsramme: 1 år
1 år
Nyrefunktion efter 90 dage med akut nyreskade
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20181015 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med elektronisk advarsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner