Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Alerta electrónica de daño renal agudo en salas de geriatría

8 de julio de 2020 actualizado por: Guangdong Provincial People's Hospital

Estudio sobre el valor de aplicación de la alerta electrónica de daño renal agudo en salas de geriatría

Alerta electrónica operativa de insuficiencia renal aguda en salas geriátricas; Evaluación de autenticidad aguda de alerta electrónica de lesión renal aguda; Explorar el valor clínico de la alerta electrónica para la prevención y el tratamiento de la lesión renal aguda en salas geriátricas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

3000

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 100 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor de 65 años
  • Diagnóstico de insuficiencia renal aguda por e-alert

Criterio de exclusión:

  • Creatinina sérica basal > 4 mg/dL
  • Enfermedad renal crónica en estadio 5 o hemodiálisis de mantenimiento
  • Trasplante de riñón
  • Amputación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de alerta
Otro: alerta electronica
El sistema de alerta electrónica fue desarrollado por las divisiones de Nefrología y Gestión de la Información del Hospital Popular Provincial de Guangdong (Solicitud de patente 201610001950.5). El sistema de alerta realizó un diagnóstico de insuficiencia renal aguda según los criterios de Kidney Disease: Improving Global Outcomes. Entonces, el médico recibe una alerta de insuficiencia renal aguda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de diagnóstico de lesión renal aguda (tasa de diagnóstico perdido);
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Tasa de diálisis
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Tasa de muerte
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de consulta de nefrología
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Tasa de seguimiento de nefrología
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Función renal tras 90 días de insuficiencia renal aguda
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Guangdong Provincial People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20181015 (Otro número de subvención/financiamiento: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre alerta electronica

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Taiwan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir