Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektronisk varsling for akutt nyreskade i geriatriske avdelinger

8. juli 2020 oppdatert av: Guangdong Provincial People's Hospital

Studie om bruksverdien av elektronisk varsling for akutt nyreskade i geriatriske avdelinger

Operasjon av akutt nyreskade elektronisk varsling på geriatriske avdelinger; Akutt autentisitetsevaluering av akutt nyreskade elektronisk varsling; Å utforske den kliniske verdien av elektronisk varsling for forebygging og behandling av akutt nyreskade på geriatriske avdelinger.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

3000

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 100 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 65 år
  • Diagnostisere akutt nyreskade ved e-varsling

Ekskluderingskriterier:

  • Baseline serumkreatinin > 4mg/dL
  • Stage-5 kronisk nyresykdom eller vedlikeholdshemodialyse
  • Nyretransplantasjon
  • Amputasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Varslingsgruppe
Annen: elektronisk varsling
E-varslingssystemet ble utviklet av avdelingene for nefrologi og informasjonshåndtering ved Guangdong Provincial People's Hospital (Patentsøknad 201610001950.5). Varslingssystemet stilte en diagnose av akutt nyreskade i henhold til Kidney Disease: Improving Global Outcomes kriterier. Deretter mottar legen et varsel om akutt nyreskade.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnosefrekvens for akutt nyreskade (Rate of missed diagnose);
Tidsramme: 1 år
1 år
Dialysehastighet
Tidsramme: 1 år
1 år
Dødsrate
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frekvens for nefrologisk konsultasjon
Tidsramme: 1 år
1 år
Frekvens for nefrologisk oppfølging
Tidsramme: 1 år
1 år
Nyrefunksjon etter 90 dager med akutt nyreskade
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20181015 (Annet stipend/finansieringsnummer: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt nyreskade

Kliniske studier på elektronisk varsling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere