Электронное оповещение об остром повреждении почек в гериатрических отделениях
8 июля 2020 г. обновлено: Guangdong Provincial People's Hospital
Исследование прикладной ценности электронного оповещения при остром повреждении почек в гериатрических отделениях
Оперативное электронное оповещение об острой почечной недостаточности в гериатрических отделениях; Острая оценка подлинности электронного оповещения об остром повреждении почек; Изучить клиническую ценность электронного оповещения для профилактики и лечения острого повреждения почек в гериатрических отделениях.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
3000
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 100 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 65 лет
- Диагностика острого повреждения почек с помощью электронного оповещения
Критерий исключения:
- Исходный уровень креатинина сыворотки > 4 мг/дл
- Хроническая болезнь почек 5 стадии или поддерживающий гемодиализ
- трансплантация почки
- Ампутация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа оповещений
|
Система электронного оповещения была разработана отделами нефрологии и управления информацией Народной больницы провинции Гуандун (патентная заявка 201610001950.5).
Система оповещения поставила диагноз острой почечной недостаточности в соответствии с критериями болезни почек: улучшение глобальных результатов.
Затем врач получает предупреждение об остром повреждении почек.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота диагностики острой почечной недостаточности (частота пропущенных диагнозов);
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Скорость диализа
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Уровень смертности
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Стоимость консультации нефролога
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Частота наблюдения нефролога
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Функция почек после 90 дней острой почечной недостаточности
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20181015 (Другой номер гранта/финансирования: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .