Étude cTBS/IRMf du contrôle hiérarchique dans le PFC
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La tâche de contrôle complet (CCT) a été conçue pour examiner le contrôle hiérarchique dans une seule tâche factorielle bien contrôlée. À chaque essai, les participants voient une lettre entourée d'une forme colorée à un emplacement particulier de l'écran. La couleur indique l'élément, la lettre ou l'emplacement pertinent pour un bloc d'essais. Le premier essai d'un bloc nécessite de décider si le stimulus est la première position d'une séquence circulaire (début de séquence). Les essais ultérieurs nécessitent une décision quant à savoir si le stimulus visualisé suit le stimulus précédent dans une séquence circulaire (séquence 1-retour). La séquence de lettres (C-O-M-I-C) et la séquence spatiale (en haut à gauche-en haut à droite-en bas à gauche-en bas à droite-en haut à gauche) sont adaptées à la difficulté.
La forme indique la tâche à effectuer. Les carrés indiquent la tâche de base standard, et chaque bloc commence et se termine par des essais de base. Différentes formes indiquent les sous-tâches. Dans les blocs de commutation, les changements de forme (par exemple, du carré au cercle ou du cercle au carré) indiquent la tâche de démarrage de la séquence. Les répétitions de forme signalent la tâche de séquence 1-back. Dans les blocs Planning, les formes triangulaires indiquent que le stimulus peut être ignoré (réponse automatique "non"). Pendant tout ce temps, le dernier stimulus en forme de carré doit être retenu comme référence pour le prochain stimulus en forme de carré. Enfin, dans les blocs Dual, les losanges indiquent la commutation (début de séquence) et également la planification. Le retour aux formes carrées nécessite une correspondance de séquence avec le carré précédent distal.
La conception est factorielle avec stimulus-domaine x contrôle contextuel x contrôle temporel manipulé orthogonalement. Les détails complets du CCT ont été décrits précédemment dans Nee & D'Esposito, 2016 ; 2017.
L'objectif de cette étude sera la comparaison de FPl-TMS, MFG-TMS et S1-TMS dans une conception entrelacée fMRI-TMS-fMRI. La logique est de tester le statut apical du FPl/MFG dans la mesure où TMS impacte d'autres zones et comportements PFC.
Chaque expérience commencera par 1 session du CCT avec IRMf pour localiser les cibles PFC. Chaque participant effectuera ensuite 3 séances contrebalancées dans lesquelles un site différent sera ciblé par TMS suivi immédiatement par IRMf sur le CCT.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Tallahassee, Florida, États-Unis, 32303
- Florida State University Psychology Department Building
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Tallahassee, Florida, États-Unis, 32306
- FSU MRI Facility
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 30 ans
- Droitier
- Langue maternelle anglaise ou parle couramment l'âge de 6 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de troubles psychiatriques
- Antécédents de troubles neurologiques
- Recevoir des médicaments pour des troubles psychiatriques ou neurologiques
- Antécédents familiaux d'épilepsie
- Prendre des médicaments ou des médicaments pro-épileptiques
- Métal n'importe où dans la tête à l'exception de la bouche
- Acouphène
- Les femmes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: FPL-TMS
Stimulation magnétique transcrânienne au pôle frontal latéral.
600 impulsions délivrées en rafales de 50 Hz tous les 5 Hz pendant 40 secondes à 80 % du seuil moteur actif.
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Stimulation magnétique transcrânienne délivrée au cuir chevelu ciblant des structures cérébrales spécifiques via un guidage stéréotaxique.
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Expérimental: MFG-TMS
Stimulation magnétique transcrânienne du gyrus frontal moyen.
600 impulsions délivrées en salves de 50 Hz tous les 5 Hz pendant 40 secondes à 80 % du seuil moteur actif.
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Stimulation magnétique transcrânienne délivrée au cuir chevelu ciblant des structures cérébrales spécifiques via un guidage stéréotaxique.
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Comparateur actif: S1-TMS
Stimulation magnétique transcrânienne du cortex somatosensoriel primaire.
600 impulsions délivrées en salves de 50 Hz tous les 5 Hz pendant 40 secondes à 80 % du seuil moteur actif.
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Stimulation magnétique transcrânienne délivrée au cuir chevelu ciblant des structures cérébrales spécifiques via un guidage stéréotaxique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PFC-PPC Connectivité efficace
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Connectivité efficace entre les zones du cortex pariétal préfrontal et postérieur dans le signal dépendant du niveau d'oxygénation du sang (BOLD) évalué avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) [note, cette mesure n'a pas d'unités, mais la connectivité efficace est une mesure de vitesse, donc est exprimée dans Hertz]
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Activation PFC-PPC
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Signal dépendant du niveau d'oxygénation du sang (BOLD) dans les zones du cortex pariétal préfrontal et postérieur évalué avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) [Note, cette mesure n'a pas d'unités]
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performances de contrôle temporel (taux d'erreur)
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance comportementale (taux d'erreur) sur les conditions impliquant un contrôle temporel dans la tâche de contrôle complète
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance de contrôle contextuel (taux d'erreur)
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance comportementale (taux d'erreur) sur les conditions impliquant un contrôle contextuel dans la tâche de contrôle complète
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance de contrôle contextuel temporel X (taux d'erreur)
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance comportementale (taux d'erreur) de l'interaction du contrôle temporel et contextuel dans la tâche de contrôle complète
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance de contrôle temporel (temps de réaction)
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance comportementale (temps de réaction en millisecondes) sur des conditions impliquant un contrôle temporel dans la tâche de contrôle complète
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance de contrôle contextuel (temps de réaction)
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance comportementale (temps de réaction en millisecondes) sur des conditions impliquant un contrôle contextuel dans la tâche de contrôle complète
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Contrôle temporel x Performance de contrôle contextuel (temps de réaction)
Délai: Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Performance comportementale (temps de réaction en millisecondes) sur l'interaction entre le contrôle temporel et le contrôle contextuel dans la tâche de contrôle complète
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Baseline, pré-intervention et immédiatement après l'intervention (5 minutes à 1 heure post-TMS)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Derek E Nee, PhD, Florida State University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000532
- R01MH121509 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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