Joovvin' pour votre étude sur la santé de la peau
9 février 2021 mis à jour par: ProofPilot
Examen de l'impact de l'appareil de luminothérapie infrarouge sur la santé cosmétique de la peau
Essai à un seul bras de soixante jours examinant l'auto-évaluation et l'évaluation dermatologique à distance de la santé esthétique de la peau après des séances quotidiennes de 10 à 20 minutes avec un appareil de luminothérapie infrarouge (le Joovv Mini)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
-
New York, New York, États-Unis, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- volonté d'utiliser l'appareil pendant 60 jours
- volonté de placer un dépôt de garantie sur l'appareil de 149,99 $
- Résident américain avec une adresse pouvant accepter les livraisons UPS
- 18 ans
- pas de conditions médicales graves
- pas de maladies de peau médicalement traitables
- volonté de prendre un selfie avec un téléphone portable
Critère d'exclusion:
- Utilisation de rétinoïdes
- utilisation antérieure de luminothérapie au cours des 6 derniers mois
- enceinte ou allaitante
- compléments alimentaires pour la santé de la peau, des cheveux ou des ongles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras de traitement
Les participants recevront un appareil de thérapie infrarouge à utiliser à domicile pendant 60 jours.
Les participants utiliseront l'appareil tous les jours pendant 10 à 20 minutes pendant la période d'intervention.
|
La luminothérapie infrarouge utilise certaines longueurs d'onde de lumière qui sont délivrées au visage.
Cette étude utilisera le Joovv Mini.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation dermatologique en aveugle de la santé de la peau du visage
Délai: 60 jours
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Comparaison sur des points temporels de l'évaluation par le médecin des traits du visage au repos et du sourire avec l'échelle de selfie des rides de Glogau et personnalisée
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60 jours
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Changements dans l'auto-évaluation de la santé et de la satisfaction de la peau, des cheveux et des ongles
Délai: 60 jours
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Une enquête d'auto-évaluation personnalisée sur la satisfaction cosmétique de la peau
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60 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2020
Première publication (Réel)
15 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2521
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .