Joovvin' for Your Skin Health Study
9 februari 2021 uppdaterad av: ProofPilot
Undersöker effekten av infraröd ljusterapianordning på kosmetisk hudhälsa
Sextio dagars enarmsförsök som undersöker självrapportering och fjärrdermatologisk bedömning av kosmetisk hudhälsa efter dagliga 10-20 minuters sessioner med en infraröd ljusterapiapparat (Joovv Mini)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
63
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- villighet att använda enheten i 60 dagar
- villighet att placera en deposition på enheten på $149,99
- Bosatt i USA med en adress som kan acceptera UPS-leveranser
- 18 år gammal
- inga allvarliga medicinska tillstånd
- inga medicinskt behandlingsbara hudsjukdomar
- villighet att ta en selfie med mobiltelefon
Exklusions kriterier:
- Retinoidanvändning
- tidigare användning av ljusterapi under de senaste 6 månaderna
- gravid eller ammar
- kosttillskott för hud-, hår- eller naglarhälsa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlingsarm
Deltagarna kommer att få en infraröd terapiapparat för användning hemma i 60 dagar.
Deltagarna kommer att använda enheten varje dag i 10-20 minuter under interventionsperioden.
|
Infraröd ljusterapi använder vissa våglängder av ljus som levereras till ansiktet.
Denna studie kommer att använda Joovv Mini.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blindad dermatologisk bedömning av ansiktshudens hälsa
Tidsram: 60 dagar
|
Jämförelse över tidpunkter för läkares bedömning av ansiktsdrag i vila och leende till Glogau och anpassade rynkor selfie-skala
|
60 dagar
|
|
Förändringar i självrapportering av hud, hår och naglars hälsa och tillfredsställelse
Tidsram: 60 dagar
|
En anpassad självrapporteringsundersökning om kosmetisk hudhälsotillfredsställelse
|
60 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2020
Första postat (Faktisk)
15 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2521
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .