Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Joovvin' for Your Skin Health Study

9. februar 2021 opdateret af: ProofPilot

Undersøgelse af virkningen af ​​infrarødt lysterapiudstyr på kosmetisk huds sundhed

60 dages enkeltarmsforsøg, der undersøger selvrapportering og fjerndermatologisk vurdering af kosmetisk huds sundhed efter daglige 10-20 minutters sessioner med en infrarød lysterapianordning (Joovv Mini)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • vilje til at bruge enheden i 60 dage
  • villighed til at placere et depositum på enheden på $149,99
  • USA bosat med en adresse, der kan acceptere UPS-leverancer
  • 18 år gammel
  • ingen alvorlige medicinske tilstande
  • ingen medicinsk behandlede hudsygdomme
  • villighed til at tage en selfie med mobiltelefon

Ekskluderingskriterier:

  • Retinoid brug
  • forudgående brug af lysterapi inden for de seneste 6 måneder
  • gravid eller ammende
  • kosttilskud til hud-, hår- eller neglesundhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsarm
Deltagerne modtager et infrarødt terapiapparat til brug i hjemmet i 60 dage. Deltagerne vil bruge enheden hver dag i 10-20 minutter i interventionsperioden.
Infrarød lysterapi bruger visse bølgelængder af lys, der leveres til ansigtet. Denne undersøgelse vil bruge Joovv Mini.
Andre navne:
  • Infrarødt lysterapiapparat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blindet dermatologisk vurdering af ansigtshudens sundhed
Tidsramme: 60 dage
Sammenligning over tidspunkter for lægevurdering af ansigtstræk i hvile og smil til Glogau & brugerdefinerede rynke-selfie-skalaen
60 dage
Ændringer i selvrapportering af hud, hår og neglesundhed og -tilfredshed
Tidsramme: 60 dage
En brugerdefineret selvrapportundersøgelse om kosmetisk hudsundhedstilfredshed
60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2521

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudsygdomme

Kliniske forsøg med Joovv Mini

Abonner