Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Joovvin' for Your Skin Health Study

9. února 2021 aktualizováno: ProofPilot

Zkoumání vlivu zařízení pro terapii infračerveným světlem na kosmetické zdraví pokožky

Šedesátidenní jednopažová zkouška zkoumající sebehodnocení a vzdálené dermatologické hodnocení kosmetického zdraví pokožky po každodenních 10-20 minutových sezeních s infračerveným světelným zařízením (Joovv Mini)

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ochota používat zařízení po dobu 60 dnů
  • ochota vložit bezpečnostní zálohu na zařízení ve výši 149,99 $
  • Rezident v USA s adresou, která může přijímat zásilky UPS
  • 18 let starý
  • žádné vážné zdravotní stavy
  • žádná lékařsky léčitelná kožní onemocnění
  • ochota pořídit si selfie mobilním telefonem

Kritéria vyloučení:

  • Použití retinoidů
  • předchozí použití světelné terapie během posledních 6 měsíců
  • těhotná nebo kojící
  • Doplňky stravy pro zdraví pokožky, vlasů nebo nehtů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba Arm
Účastníci obdrží infračervené terapeutické zařízení pro domácí použití po dobu 60 dnů. Účastníci budou zařízení používat každý den po dobu 10-20 minut po dobu zásahu.
Infračervená světelná terapie využívá určité vlnové délky světla, které je dodáváno do obličeje. Tato studie bude používat Joovv Mini.
Ostatní jména:
  • Přístroj pro terapii infračerveným světlem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Slepé dermatologické hodnocení zdraví pokožky obličeje
Časové okno: 60 dní
Porovnání časových bodů lékařského posouzení rysů obličeje v klidu a úsměvu na selfie stupnici Glogau & custom vrásek
60 dní
Změny v self-report zdraví kůže, vlasů a nehtů a spokojenosti
Časové okno: 60 dní
Vlastní průzkum o kosmetické spokojenosti se zdravím pokožky
60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2521

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kožní choroby

Klinické studie na Joovv Mini

Předplatit