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Joovvin' per il tuo studio sulla salute della pelle

9 febbraio 2021 aggiornato da: ProofPilot

Esame dell'impatto del dispositivo per la terapia della luce a infrarossi sulla salute della pelle cosmetica

Test di sessanta giorni a braccio singolo che esamina l'autovalutazione e la valutazione dermatologica remota della salute cosmetica della pelle dopo sessioni giornaliere di 10-20 minuti con un dispositivo per la terapia della luce a infrarossi (il Joovv Mini)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disponibilità all'uso del dispositivo per 60 giorni
  • disponibilità a depositare un deposito cauzionale sul dispositivo di $ 149,99
  • Residente negli Stati Uniti con un indirizzo che può accettare consegne UPS
  • 18 anni
  • nessuna condizione medica grave
  • nessuna malattia della pelle curabile dal punto di vista medico
  • disponibilità a scattare un selfie con il cellulare

Criteri di esclusione:

  • Uso di retinoidi
  • precedente uso di terapia della luce negli ultimi 6 mesi
  • gravidanza o allattamento
  • integratori alimentari per la salute della pelle, dei capelli o delle unghie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di trattamento
I partecipanti riceveranno un dispositivo di terapia a infrarossi da utilizzare a casa per 60 giorni. I partecipanti useranno il dispositivo ogni giorno per 10-20 minuti durante il periodo di intervento.
Dispositivo: Joovv Mini
La terapia della luce a infrarossi utilizza determinate lunghezze d'onda della luce che vengono inviate al viso. Questo studio utilizzerà Joovv Mini.
Altri nomi:
  • Dispositivo per la terapia della luce a infrarossi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dermatologica in cieco della salute della pelle del viso
Lasso di tempo: 60 giorni
Confronto tra i punti temporali della valutazione medica delle caratteristiche facciali a riposo e del sorriso con la scala selfie Glogau e personalizzata per le rughe
60 giorni
Cambiamenti nell'autovalutazione della salute e della soddisfazione di pelle, capelli e unghie
Lasso di tempo: 60 giorni
Un sondaggio personalizzato sulla soddisfazione della salute della pelle cosmetica
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

ProofPilot

Collaboratori

Joovv

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2521

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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