Les lésions superficielles de la région péri-auriculaire
31 juillet 2020 mis à jour par: Mohammed Elrabie Ahmed
Les lésions superficielles de la région péri-auriculaire ; Étude rétrospective
Les lésions superficielles sur et autour de l'oreille sont rares avec de nombreux diagnostics différentiels et différentes caractéristiques histopathologiques caractéristiques.
Le but de cette étude était de décrire une série de lésions superficielles péri-auriculaires et de caractériser les types distinctifs de ces lésions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données incluses dans cette étude rétrospective descriptive ont été recueillies à partir des dossiers de 70 patients présentant des lésions superficielles autour de l'oreillette, c'est-à-dire périauriculaires (préauriculaires, auriculaires et postauriculaires) durant la période s'étendant entre 2017 et 2019, qui ont été principalement diagnostiqués et opérés.
Les données ont été récupérées, examinées et analysées.
Les principaux critères de jugement de l'analyse étaient les antécédents du patient (âge, sexe, plainte, clinique de consultation médicale et maladies associées), l'examen des lésions (site, latéralité, présentation clinique et nombre de lésions).
En outre, les investigations nécessaires pour le diagnostic, le type d'intervention, la satisfaction postopératoire des patients ont été évalués.
Une évaluation du suivi des patients a été faite.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Sohag, Egypte, 82524
- Sohag University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant des lésions superficielles autour de l'oreillette, c'est-à-dire périauriculaires (préauriculaires, auriculaires et postauriculaires) opérés durant la période s'étendant entre 2017 et 2019
- Données démographiques, cliniques et histopathologiques complètes disponibles
Critère d'exclusion:
- lésions profondes impliquant l'espace parotidien ou parapharyngé
- Données démographiques, cliniques et histopathologiques manquantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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types cliniques et histopathologiques de lésions superficielles autour de l'oreille
Délai: Cas opérés au cours des 3 années précédentes entre 2017 et 2019
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Cas opérés au cours des 3 années précédentes entre 2017 et 2019
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sohag University hospital, Nasr City, Eastern Avenue, University Street, Sohag, Egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
12 décembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
16 mai 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2020
Première publication (RÉEL)
4 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18630159
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .