Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die oberflächlichen Läsionen in der periaurikulären Region

31. Juli 2020 aktualisiert von: Mohammed Elrabie Ahmed

Die oberflächlichen Läsionen in der periaurikulären Region; Retrospektive Studie

Oberflächliche Läsionen am und um das Ohr sind selten mit vielen Differenzialdiagnosen und unterschiedlichen charakteristischen histopathologischen Merkmalen. Der Zweck dieser Studie war es, eine Reihe von periaurikulären oberflächlichen Läsionen zu beschreiben und die charakteristischen Typen dieser Läsionen zu charakterisieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die in dieser deskriptiven retrospektiven Studie enthaltenen Daten wurden aus Aufzeichnungen von 70 Patienten mit oberflächlichen Läsionen um die Ohrmuschel, d. h. periaurikuläre (präaurikuläre, aurikuläre und postaurikuläre) Läsionen im Zeitraum zwischen 2017 und 2019 gesammelt, die hauptsächlich diagnostiziert und operiert wurden. Die Daten wurden abgerufen, überprüft und analysiert. Die primären Analyseergebnisse waren Anamnese (Alter, Geschlecht, Beschwerden, medizinische Beratungsstelle und damit verbundene medizinische Erkrankungen), Läsionsuntersuchung (Ort, Lateralität, klinische Präsentation und Anzahl der Läsionen). Auch die notwendigen Untersuchungen zur Diagnose, Art des Eingriffs, postoperative Patientenzufriedenheit wurden evaluiert. Es wurde eine Auswertung der Nachsorge der Patienten durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Sohag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit oberflächlichen Läsionen um die Ohrmuschel herum, d. h. periaurikulär (präaurikuläre, aurikuläre und postaurikuläre) wurden im Zeitraum zwischen 2017 und 2019 operiert
  • Verfügbare vollständige demografische, klinische und histopathologische Daten

Ausschlusskriterien:

  • tiefe Läsionen mit Parotis- oder Parapharynxraum
  • Fehlende demografische, klinische und histopathologische Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
klinische und histopathologische Arten von oberflächlichen Läsionen um das Ohr herum
Zeitfenster: Die Fälle wurden in den letzten 3 Jahren von 2017 bis 2019 bearbeitet
Die Fälle wurden in den letzten 3 Jahren von 2017 bis 2019 bearbeitet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sohag University hospital, Nasr City, Eastern Avenue, University Street, Sohag, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Dezember 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18630159

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren