Zmiany powierzchowne w okolicy okołousznej
31 lipca 2020 zaktualizowane przez: Mohammed Elrabie Ahmed
Powierzchowne uszkodzenia w okolicy okołousznej; Badanie retrospektywne
Powierzchowne zmiany w uchu i wokół ucha są rzadkie z wieloma rozpoznaniami różnicowymi i różnymi charakterystycznymi cechami histopatologicznymi.
Celem tego badania było opisanie serii powierzchownych zmian okołousznych i scharakteryzowanie charakterystycznych typów tych zmian.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dane zawarte w tym opisowym badaniu retrospektywnym zostały zebrane z dokumentacji 70 pacjentów z powierzchownymi zmianami wokół małżowiny usznej, tj. okołousznymi (przedusznymi, przedusznymi i pozausznymi) w okresie obejmującym lata 2017-2019, u których głównie zdiagnozowano i zoperowano.
Dane zostały pobrane, przejrzane i przeanalizowane.
Głównymi miarami wyniku analizy były historia pacjenta (wiek, płeć, dolegliwości, porada lekarska poradnia i powiązane choroby medyczne), badanie zmian chorobowych (miejsce, boczność, obraz kliniczny i liczba zmian).
Oceniono również badania potrzebne do rozpoznania, rodzaj interwencji, zadowolenie pacjenta po operacji.
Dokonano oceny obserwacji pacjentów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82524
- Sohag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorzy ze zmianami powierzchownymi wokół małżowiny usznej, tj. okołousznymi (przedusznymi, przedusznymi i zausznymi) operowani w latach 2017-2019
- Dostępne pełne dane demograficzne, kliniczne i histopatologiczne
Kryteria wyłączenia:
- głębokie zmiany obejmujące śliniankę przyuszną lub przestrzeń przygardłową
- Brak danych demograficznych, klinicznych i histopatologicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
kliniczne i histopatologiczne typy powierzchownych zmian wokół ucha
Ramy czasowe: Sprawy prowadzone w latach 2017-2019 w ciągu ostatnich 3 lat
|
Sprawy prowadzone w latach 2017-2019 w ciągu ostatnich 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sohag University hospital, Nasr City, Eastern Avenue, University Street, Sohag, Egypt
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
12 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
16 maja 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
20 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
4 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
4 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18630159
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .