Résultats EMG selon le type de hernie discale lombaire
30 août 2021 mis à jour par: Dong Gyu Lee, Yeungnam University Hospital
Une étude pour le résultat électrodiagnostique selon le type de hernie discale lombaire sur IRM
La hernie discale est une cause fréquente de lombalgie et de douleur aux jambes.
L'électromyographie est le seul test qui peut objectivement examiner les lésions nerveuses causées par une hernie discale lombaire.
Cette étude visait à comparer les résultats de l'IRM de la hernie discale et les aspects de l'électromyographie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
74
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Daegu, Corée, République de, 42415
- Recrutement
- Yeungnam University Hospital
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Contact:
- Dong gyu Lee, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 82536203829
- E-mail: painfree@yu.ac.kr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hôpital tertiaire de référence
La description
Critère d'intégration:
- Douleur radiculaire dans les 6 mois
- Hernie discale confirmée par IRM lombaire
- subir une électromyographie
Critère d'exclusion:
- Patients ayant refusé l'électromyographie
- Patients prenant de la warfarine
- Amputation d'un membre inférieur
- Femmes enceintes
- Patients ayant subi un traitement chirurgical pour une hernie discale
- Patients atteints de neuropathie périphérique ( AIDP, CIDP, amyotrophie diabétique, pals péroniers et al.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Hernie discale lombaire
Les patients se plaignent de douleurs irradiantes des membres inférieurs dues à une hernie discale lombaire.
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L'électromyographie (EMG) est une technique médicale d'électrodiagnostic permettant d'évaluer et d'enregistrer l'activité électrique produite par les muscles squelettiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Schéma de dénervation des muscles du membre inférieur
Délai: 1 jour Pendant l'examen de l'électromyogramme
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L'emplacement des muscles des membres inférieurs où se produit l'activité spontanée
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1 jour Pendant l'examen de l'électromyogramme
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultats de hernie discale de l'IRM lombaire
Délai: 1 jour Lors de l'examen d'IRM lombaire
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Localisation anatomique de la hernie discale
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1 jour Lors de l'examen d'IRM lombaire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 septembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2020
Première publication (RÉEL)
4 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-07-005-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .