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EMG-Befund nach Art des Bandscheibenvorfalls

30. August 2021 aktualisiert von: Dong Gyu Lee, Yeungnam University Hospital

Eine Studie zum elektrodiagnostischen Befund nach Art des Bandscheibenvorfalls im MRT

Bandscheibenvorfall ist eine häufige Ursache für Rückenschmerzen und Beinschmerzen. Die Elektromyographie ist der einzige Test, der Nervenschäden durch einen Bandscheibenvorfall objektiv untersuchen kann. Ziel dieser Studie war es, die MRT-Befunde des Bandscheibenvorfalls mit den Aspekten der Elektromyographie zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Daegu, Korea, Republik von, 42415
        • Rekrutierung
        • Yeungnam University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tertiäres Überweisungskrankenhaus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Radikuläre Schmerzen innerhalb von 6 Monaten
  • Bandscheibenvorfall durch lumbales MRT bestätigt
  • sich einer Elektromyographie unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die Elektromyographie ablehnten
  • Patienten, die Warfarin einnehmen
  • Patient mit Amputation der unteren Gliedmaßen
  • Schwangere Frau
  • Patienten, die sich einer chirurgischen Behandlung eines Bandscheibenvorfalls unterzogen haben
  • Patienten mit peripherer Neuropathie (AIDP, CIDP, diabetische Amyotrophie, peroneale Pals et al.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bandscheibenvorfall
Die Patienten klagen über ausstrahlende Schmerzen in den unteren Extremitäten aufgrund eines Bandscheibenvorfalls.
Diagnosetest: Elektromyographie
Die Elektromyographie (EMG) ist eine elektrodiagnostische Medizintechnik zur Auswertung und Aufzeichnung der von Skelettmuskeln erzeugten elektrischen Aktivität.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Denervationsmuster der Muskeln in der unteren Extremität
Zeitfenster: 1 Tag Während der Untersuchung des Elektromyogramms
Die Stelle der Muskeln der unteren Gliedmaßen, an der spontane Aktivität auftritt
1 Tag Während der Untersuchung des Elektromyogramms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bandscheibenvorfallbefunde der lumbalen MRT
Zeitfenster: 1 Tag Während der Untersuchung der lumbalen MRT
Anatomische Lage des Bandscheibenvorfalls
1 Tag Während der Untersuchung der lumbalen MRT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yeungnam University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. September 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-07-005-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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