- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04538807
Hallazgo EMG según el tipo de hernia discal lumbar
30 de agosto de 2021 actualizado por: Dong Gyu Lee, Yeungnam University Hospital
Un estudio para el hallazgo de electrodiagnóstico según el tipo de hernia de disco lumbar en la resonancia magnética
La hernia de disco es una causa común de dolor lumbar y dolor en las piernas.
La electromiografía es la única prueba que puede examinar objetivamente el daño nervioso causado por una hernia de disco lumbar.
Este estudio tuvo como objetivo comparar los hallazgos de la resonancia magnética de la hernia de disco y los aspectos de la electromiografía.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
74
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Daegu, Corea, república de, 42415
- Reclutamiento
- Yeungnam University Hospital
-
Contacto:
- Dong gyu Lee, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 82536203829
- Correo electrónico: painfree@yu.ac.kr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hospital de tercer nivel de referencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor radicular a los 6 meses
- Hernia de disco confirmada por resonancia magnética lumbar
- someterse a electromiografía
Criterio de exclusión:
- Pacientes que rechazaron la electromiografía
- Pacientes que toman warfarina
- Paciente amputado miembro inferior
- Mujeres embarazadas
- Pacientes que han sido sometidos a tratamiento quirúrgico por hernia de disco
- Pacientes con neuropatía periférica (AIDP, CIDP, amiotrofia diabética, peroneal pals et al.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Hernia de disco lumbar
Los pacientes se quejan de dolor irradiado en las extremidades inferiores debido a una hernia de disco lumbar.
|
La electromiografía (EMG) es una técnica médica de electrodiagnóstico para evaluar y registrar la actividad eléctrica producida por los músculos esqueléticos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Patrón de denervación de los músculos de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 1 día Durante el examen de Electromiograma
|
La ubicación de los músculos de las extremidades inferiores donde se produce la actividad espontánea.
|
1 día Durante el examen de Electromiograma
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Hallazgos de hernia discal en resonancia magnética lumbar
Periodo de tiempo: 1 día Durante el examen de resonancia magnética lumbar
|
Ubicación anatómica de la hernia de disco
|
1 día Durante el examen de resonancia magnética lumbar
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de septiembre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
4 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-07-005-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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