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Hallazgo EMG según el tipo de hernia discal lumbar

30 de agosto de 2021 actualizado por: Dong Gyu Lee, Yeungnam University Hospital

Un estudio para el hallazgo de electrodiagnóstico según el tipo de hernia de disco lumbar en la resonancia magnética

La hernia de disco es una causa común de dolor lumbar y dolor en las piernas. La electromiografía es la única prueba que puede examinar objetivamente el daño nervioso causado por una hernia de disco lumbar. Este estudio tuvo como objetivo comparar los hallazgos de la resonancia magnética de la hernia de disco y los aspectos de la electromiografía.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

74

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Daegu, Corea, república de, 42415
        • Reclutamiento
        • Yeungnam University Hospital
        • Contacto:
          • Dong gyu Lee, M.D., Ph.D.
          • Número de teléfono: 82536203829
          • Correo electrónico: painfree@yu.ac.kr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hospital de tercer nivel de referencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor radicular a los 6 meses
  • Hernia de disco confirmada por resonancia magnética lumbar
  • someterse a electromiografía

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que rechazaron la electromiografía
  • Pacientes que toman warfarina
  • Paciente amputado miembro inferior
  • Mujeres embarazadas
  • Pacientes que han sido sometidos a tratamiento quirúrgico por hernia de disco
  • Pacientes con neuropatía periférica (AIDP, CIDP, amiotrofia diabética, peroneal pals et al.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hernia de disco lumbar
Los pacientes se quejan de dolor irradiado en las extremidades inferiores debido a una hernia de disco lumbar.
La electromiografía (EMG) es una técnica médica de electrodiagnóstico para evaluar y registrar la actividad eléctrica producida por los músculos esqueléticos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrón de denervación de los músculos de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 1 día Durante el examen de Electromiograma
La ubicación de los músculos de las extremidades inferiores donde se produce la actividad espontánea.
1 día Durante el examen de Electromiograma

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hallazgos de hernia discal en resonancia magnética lumbar
Periodo de tiempo: 1 día Durante el examen de resonancia magnética lumbar
Ubicación anatómica de la hernia de disco
1 día Durante el examen de resonancia magnética lumbar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-07-005-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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