Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EMG-konstatering i henhold til typen af ​​diskusprolaps i lænden

30. august 2021 opdateret af: Dong Gyu Lee, Yeungnam University Hospital

En undersøgelse for elektrodiagnostisk fund i henhold til typen af ​​lændediskusprolaps på MR

Diskusprolaps er en almindelig årsag til lændesmerter og bensmerter. Elektromyografi er den eneste test, der objektivt kan undersøge nerveskader forårsaget af en lumbal diskusprolaps. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne MRI-resultaterne af diskusprolaps og aspekterne af elektromyografi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Daegu, Korea, Republikken, 42415
        • Rekruttering
        • Yeungnam University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tertiært henvisningshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Radikulære smerter inden for 6 måneder
  • Diskusprolaps bekræftet ved lumbal MR
  • gennemgår elektromyografi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægtede elektromyografi
  • Patienter, der tager warfarin
  • Amputationspatient i underekstremiteterne
  • Gravid kvinde
  • Patienter, der har gennemgået kirurgisk behandling for diskusprolaps
  • Patienter med perifer neuropati (AIDP, CIDP, diabetisk amyotrofi, peroneale venner et al.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lumbal diskusprolaps
Patienter klager over underekstremitetsudstrålende smerter på grund af diskusprolaps i lænden.
Diagnostisk test: elektromyografi
Elektromyografi (EMG) er en elektrodiagnostisk medicinteknik til at evaluere og registrere den elektriske aktivitet produceret af skeletmuskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Denerveringsmønster af muskler i underekstremitet
Tidsramme: 1 dag Under undersøgelsen af ​​Elektromyogram
Placeringen af ​​musklerne i underekstremiteterne, hvor der opstår spontan aktivitet
1 dag Under undersøgelsen af ​​Elektromyogram

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diskusprolaps fund af lumbal MR
Tidsramme: 1 dag Ved undersøgelse af lumbal MR
Anatomisk placering af diskusprolaps
1 dag Ved undersøgelse af lumbal MR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yeungnam University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. september 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

4. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-07-005-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervertebral diskforskydning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner