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Indice de posture du pied, Hallux Limitus chez les patients souffrant de lombalgie chronique. Démarche avec capteur Optogait

5 avril 2021 mis à jour par: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Indice de posture du pied en pronation, connexion Hallux Limitus et lombalgie chronique Paramètres de marche avec capteur Optogait

Les troubles du pied ont été reconnus comme étant liés à la lombalgie chronique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles du pied ont été reconnus comme étant liés à la lombalgie chronique (CLBP). Pour améliorer la connaissance de la relation entre la limitation de l'amplitude de mouvement de l'hallux (HROML), il est important qu'il puisse affecter la biomécanique du dos. Le but de cette recherche est d'étudier si le HROML peut apparaître comme un facteur de risque de CLBP

L'HROML affecte la position du pied, et par conséquent peut induire une altération, en tant que mécanisme compensatoire, de la biomécanique normale de la jambe, de la hanche et du dos.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Sevilla, Espagne, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Hommes et femmes entre 18 et 65 ans

La description

Critères d'inclusion : hommes et femmes âgés de 18 à 65 ans Hallux limitus à un ou deux pieds -

Critère d'exclusion:

maladie grave, participation actuelle à une autre étude de recherche grossesse antérieure à une chirurgie du pied ou du dos

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Lombalgie
Patients souffrant de lombalgie
Test diagnostique: Cas-témoins
Est une recherche cas-témoin
Pas de lombalgie
Pas de patients lombalgiques
Test diagnostique: Cas-témoins
Est une recherche cas-témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degrés de la plage de mouvement dorsal de l'hallux
Délai: Un jour, le jour de l'inclusion dans l'étude
Goniomètre pour examiner l'amplitude du mouvement dorsal de l'hallux
Un jour, le jour de l'inclusion dans l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lombalgie
Délai: par jour, le jour d'inclusion dans l'étude
questionnaire oswestry indice d'invalidité
par jour, le jour d'inclusion dans l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Seville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

2 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2020

Première publication (Réel)

29 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2021

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23/11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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