Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Foot Posture Index, Hallux Limitus hos patienter med kronisk ländryggssmärta. Gång med Optogait-sensor

5 april 2021 uppdaterad av: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Fotställningsindex Pronerad, Hallux Limitus-anslutning och kronisk ländryggssmärta gångparametrar med Optogait-sensor

Fotsjukdomar har erkänts vara kopplade till kronisk ländryggssmärta

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fotsjukdomar har erkänts vara kopplade till kronisk ländryggssmärta (CLBP), För att förbättra kunskapen om sambandet mellan begränsningen av rörelseomfånget för hallux (HROML) är viktigt om det kan påverka ryggen biomekanisk . Syftet med denna forskning är att undersöka om HROML kan framstå som en riskfaktor för CLBP

HROML påverkar fotens position och kan följaktligen inducera att som kompensationsmekanism förändra den normala biomekaniken i benet, höften och ryggen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hanar och kvinnor mellan 18 och 65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier: män och kvinnor mellan 18 och 65 år gamla Hallux limitus i en eller två fot -

Exklusions kriterier:

allvarlig sjukdom, aktuellt deltagande i annan forskningsstudie graviditet före fot- eller ryggoperation

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ländryggssmärta
Patienter med smärta i ländryggen
Diagnostiskt test: Fallkontroll
Är en fallkontrollforskning
Ingen smärta i ländryggen
Inga patienter med ländryggssmärta
Diagnostiskt test: Fallkontroll
Är en fallkontrollforskning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hallux dorsala rörelseintervall grader
Tidsram: En dag, inklusionsdagen i studien
Goniometer för att undersöka omfattningen av hallux dorsala rörelser
En dag, inklusionsdagen i studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ländryggssmärta
Tidsram: en dag, inklusionsdagen i studien
frågeformulär oswestry funktionshinder index
en dag, inklusionsdagen i studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Seville

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

2 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2021

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23/11

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera