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Indice di postura del piede, alluce limite nei pazienti con lombalgia cronica. Andatura con sensore Optogait

5 aprile 2021 aggiornato da: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Indice di postura del piede Pronazione, connessione alluce limite e lombalgia cronica Parametri dell'andatura con sensore Optogait

I disturbi del piede sono stati riconosciuti come collegati alla lombalgia cronica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi del piede sono stati riconosciuti come collegati alla lombalgia cronica (CLBP), per migliorare la conoscenza della relazione tra la limitazione del range di movimento dell'alluce (HROML) è importante che possa influenzare la biomeccanica della schiena. Lo scopo di questa ricerca è indagare se l'HROML possa apparire come un fattore di rischio di CLBP

HROML influisce sulla posizione del piede, e di conseguenza può indurre ad alterare come meccanismo compensatorio la normale biomeccanica della gamba, dell'anca e della schiena.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Sevilla, Spagna, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Maschi e femmine tra i 18 e i 65 anni

Descrizione

Criterio di inclusione: maschi e femmine di età compresa tra 18 e 65 anni Hallux limitus in uno o due piedi -

Criteri di esclusione:

malattia grave, partecipazione in corso a un altro studio di ricerca gravidanza precedente intervento chirurgico al piede o alla schiena

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lombalgia
Pazienti con lombalgia
Test diagnostico: Controllo dei casi
È una ricerca caso-controllo
Nessun mal di schiena
Nessun paziente con mal di schiena
Test diagnostico: Controllo dei casi
È una ricerca caso-controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gradi della gamma di movimento dorsale dell'alluce
Lasso di tempo: Un giorno, il giorno dell'inclusione nello studio
Goniometro per esaminare l'ampiezza del movimento dorsale dell'alluce
Un giorno, il giorno dell'inclusione nello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lombalgia
Lasso di tempo: al giorno, il giorno dell'inclusione nello studio
questionario indice di disabilità oswestry
al giorno, il giorno dell'inclusione nello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Seville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23/11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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