Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fotstillingsindeks, Hallux Limitus hos pasienter med kroniske korsryggsmerter. Gangart med Optogait-sensor

5. april 2021 oppdatert av: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Fotstillingsindeks Proneret, Hallux Limitus-tilkobling og kroniske korsryggssmerter Gangparametere med Optogait-sensor

Fotlidelser har blitt anerkjent å være knyttet til kroniske korsryggsmerter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fotlidelser har blitt anerkjent å være knyttet til kroniske korsryggsmerter (CLBP), For å forbedre kunnskapen om sammenhengen mellom begrensning av bevegelsesområdet for hallux (HROML) er viktig om det kan påvirke ryggen biomekanisk . Målet med denne forskningen er å undersøke om HROML kan fremstå som en risikofaktor for CLBP

HROML påvirker fotposisjonen, og kan følgelig indusere til å endre som kompenserende mekanisme den normale biomekaniske delen av benet, hoften og ryggen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Sevilla, Spania, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn og kvinner mellom 18 og 65 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: menn og kvinner mellom 18 og 65 år gamle Hallux limitus i en eller to fot -

Ekskluderingskriterier:

alvorlig sykdom, nåværende deltakelse i en annen forskningsstudie graviditet før fot- eller ryggkirurgi

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Smerte i korsryggen
Pasienter med korsryggsmerter
Diagnostisk test: Sakskontroll
Er en case-control research
Ingen korsryggsmerter
Ingen pasienter med korsryggsmerter
Diagnostisk test: Sakskontroll
Er en case-control research

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hallux dorsal bevegelsesområde grader
Tidsramme: En dag, inkluderingsdagen i studien
Goniometer for å undersøke rekkevidden av hallux dorsal bevegelse
En dag, inkluderingsdagen i studien

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte i korsryggen
Tidsramme: en dag, inkluderingsdagen i studien
spørreskjema oswestry funksjonshemming indeks
en dag, inkluderingsdagen i studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Seville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

2. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2021

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23/11

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere