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Foot Posture Index, Hallux Limitus bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen. Gang mit Optogait-Sensor

5. April 2021 aktualisiert von: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Fußhaltungsindex proniert, Hallux-Limitus-Verbindung und chronische Rückenschmerzen Gangparameter mit Optogait-Sensor

Es wurde festgestellt, dass Fußerkrankungen mit chronischen Rückenschmerzen in Verbindung stehen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde festgestellt, dass Fußerkrankungen mit chronischen Rückenschmerzen (CLBP) in Verbindung stehen. Um das Wissen über die Beziehung zwischen der Einschränkung des Bewegungsbereichs des Hallux (HROML) zu verbessern, ist es wichtig, dass er den Rücken biomechanisch beeinflussen kann. Das Ziel dieser Forschung ist es zu untersuchen, ob die HROML als Risikofaktor für CLBP auftreten kann

HROML beeinflussen die Fußposition und können folglich dazu führen, dass als Kompensationsmechanismus die normale Biomechanik von Bein, Hüfte und Rücken verändert wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen zwischen 18 und 65 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien: Männer und Frauen zwischen 18 und 65 Jahren Hallux limitus in einem oder zwei Füßen -

Ausschlusskriterien:

schwere Krankheit, aktuelle Teilnahme an einer anderen Forschungsstudie Schwangerschaft vor Fuß- oder Rückenoperation

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schmerzen im unteren Rücken
Patienten mit Rückenschmerzen
Diagnosetest: Fallkontrolle
Ist eine Fall-Kontroll-Forschung
Keine Schmerzen im unteren Rücken
Keine Rückenschmerzpatienten
Diagnosetest: Fallkontrolle
Ist eine Fall-Kontroll-Forschung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hallux dorsaler Bewegungsbereich Grad
Zeitfenster: Ein Tag, der Einschlusstag in die Studie
Goniometer zur Untersuchung des Bereichs der Hallux-Dorsalbewegung
Ein Tag, der Einschlusstag in die Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen im unteren Rücken
Zeitfenster: ein Tag, der Einschlusstag in die Studie
Fragebogen Oswestry Behinderungsindex
ein Tag, der Einschlusstag in die Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Seville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23/11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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